• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

雌激素受体β配体。第6部分：6H-色烯并[4,3-b]喹啉作为一类新型雌激素受体β选择性配体。

ERbeta ligands. Part 6: 6H-Chromeno[4,3-b]quinolines as a new series of estrogen receptor beta-selective ligands.

作者信息

Vu An T, Campbell Alison N, Harris Heather A, Unwalla Rayomand J, Manas Eric S, Mewshaw Richard E

机构信息

Chemical and Screening Sciences Medicinal Chemistry, Wyeth Research, 500 Arcola Road, Collegeville, PA 19426, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):4053-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.04.068. Epub 2007 May 4.

DOI:10.1016/j.bmcl.2007.04.068
PMID:17482813
Abstract

A new class of estrogen receptor beta (ERbeta) ligands based on the 6H-chromeno[4,3-b]quinoline scaffold has been prepared. Several C7-substituted analogues displayed high affinity and modest selectivity for ERbeta.

摘要

基于6H-色烯并[4,3-b]喹啉骨架，制备了一类新型雌激素受体β（ERβ）配体。几种C7取代类似物对ERβ表现出高亲和力和适度选择性。

相似文献

1
ERbeta ligands. Part 6: 6H-Chromeno[4,3-b]quinolines as a new series of estrogen receptor beta-selective ligands.雌激素受体β配体。第6部分：6H-色烯并[4,3-b]喹啉作为一类新型雌激素受体β选择性配体。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):4053-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.04.068. Epub 2007 May 4.
2
ERbeta ligands. Part 4: Synthesis and structure-activity relationships of a series of 2-phenylquinoline derivatives.雌激素受体β配体。第4部分：一系列2-苯基喹啉衍生物的合成及构效关系
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Oct 15;15(20):4520-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.07.008.
3
ERbeta ligands. Part 5: synthesis and structure-activity relationships of a series of 4'-hydroxyphenyl-aryl-carbaldehyde oxime derivatives.雌激素受体β配体。第5部分：一系列4'-羟基苯基-芳基-甲醛肟衍生物的合成与构效关系
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 15;17(4):902-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.11.066. Epub 2006 Dec 1.
4
Isocoumarins as estrogen receptor beta selective ligands: Isomers of isoflavone phytoestrogens and their metabolites.
Bioorg Med Chem. 2005 Dec 1;13(23):6529-42. doi: 10.1016/j.bmc.2005.07.014. Epub 2005 Aug 15.
5
6H-Benzo[c]chromen-6-one derivatives as selective ERbeta agonists.6H-苯并[c]色烯-6-酮衍生物作为选择性雌激素受体β激动剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Mar 15;16(6):1468-72. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.12.057. Epub 2006 Jan 18.
6
Structural evolutions of salicylaldoximes as selective agonists for estrogen receptor beta.水杨醛肟作为雌激素受体β选择性激动剂的结构演变
J Med Chem. 2009 Feb 12;52(3):858-67. doi: 10.1021/jm801458t.
7
Monoaryl-substituted salicylaldoximes as ligands for estrogen receptor beta.单芳基取代的水杨醛肟作为雌激素受体β的配体
J Med Chem. 2008 Mar 13;51(5):1344-51. doi: 10.1021/jm701396g. Epub 2008 Feb 13.
8
Structure-based design of estrogen receptor-beta selective ligands.基于结构的雌激素受体-β选择性配体设计。
J Am Chem Soc. 2004 Nov 24;126(46):15106-19. doi: 10.1021/ja047633o.
9
Indazole estrogens: highly selective ligands for the estrogen receptor beta.吲唑雌激素：雌激素受体β的高选择性配体。
J Med Chem. 2005 Feb 24;48(4):1132-44. doi: 10.1021/jm049223g.
10
Triazolo-tetrahydrofluorenones as selective estrogen receptor beta agonists.作为选择性雌激素受体β激动剂的三唑并四氢芴酮
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 1;16(17):4652-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.05.103. Epub 2006 Jun 13.

引用本文的文献

1
γ-FeO@Zn-LDH-EAE-SOH for multi-component synthesis of chromeno[4,3-]quinoline-6,8-dione derivatives.用于多组分合成色烯并[4,3 - ]喹啉 - 6,8 - 二酮衍生物的γ - 氧化铁@锌 - 层状双氢氧化物 - 乙二胺 - 磺基水杨酸
RSC Adv. 2025 Jun 24;15(27):21465-21478. doi: 10.1039/d5ra03659c. eCollection 2025 Jun 23.
2
Methylated Chromenoquinoline as a Novel Nucleus Fluorescent Probe for Nucleic Acid Imaging.甲基化色烯并喹啉作为一种用于核酸成像的新型核荧光探针。
J Fluoresc. 2023 May;33(3):923-932. doi: 10.1007/s10895-022-03129-4. Epub 2022 Dec 17.
3
Advancements in the synthesis of fused tetracyclic quinoline derivatives.
稠合四环喹啉衍生物合成的进展
RSC Adv. 2020 May 27;10(34):19867-19935. doi: 10.1039/d0ra02786c. eCollection 2020 May 26.
4
Green Protocol for the Novel Synthesis of Thiochromeno[4,3-]pyridine and Chromeno[4,3-]pyridine Derivatives Utilizing a High-Pressure System.利用高压系统新型合成硫代色烯并[4,3 - ]吡啶和色烯并[4,3 - ]吡啶衍生物的绿色协议
ACS Omega. 2021 Nov 30;6(49):34065-34074. doi: 10.1021/acsomega.1c05347. eCollection 2021 Dec 14.
5
One-pot three-component tandem annulation of 4-hydroxycoumarine with aldehyde and aromatic amines using graphene oxide as an efficient catalyst.使用氧化石墨烯作为高效催化剂，一锅法三组分串联环化 4-羟基香豆素、醛和芳胺。
Sci Rep. 2021 Oct 6;11(1):19891. doi: 10.1038/s41598-021-99360-3.
6
Intramolecular Povarov Reactions for the Synthesis of Chromenopyridine Fused 2-Pyridone Polyheterocycles Binding to α-Synuclein and Amyloid-β Fibrils.用于合成与α-突触核蛋白和淀粉样β-原纤维结合的苯并二氢吡喃并吡啶稠合2-吡啶酮多杂环的分子内Povarov反应
J Org Chem. 2020 Nov 6;85(21):14174-14189. doi: 10.1021/acs.joc.0c01699. Epub 2020 Oct 25.
7
A one-pot three-component reaction involving 2-aminochromone in aqueous micellar medium: a green synthesis of hexahydrochromeno[2,3-b]quinolinedione.在水性胶束介质中涉及2-氨基色酮的一锅三组分反应：六氢色烯并[2,3 - b]喹啉二酮的绿色合成
Mol Divers. 2015 Aug;19(3):541-9. doi: 10.1007/s11030-015-9573-7. Epub 2015 Mar 11.
8
Synthesis of chromeno[3,4-B]quinoline derivatives by heterogeneous [Cu(II)BHPPDAH] catalyst without being immobilized on any support under mild conditions using PEG 300 as green solvent.在温和条件下，使用 PEG 300 作为绿色溶剂，通过未固定在任何载体上的多相 [Cu(II)BHPPDAH] 催化剂合成色烯并[3,4-B]喹啉衍生物。
Mol Divers. 2013 Nov;17(4):721-30. doi: 10.1007/s11030-013-9468-4. Epub 2013 Aug 22.
9
Analogs of N'-hydroxy-N-(4H,5H-naphtho[1,2-d]thiazol-2-yl)methanimidamide inhibit Mycobacterium tuberculosis methionine aminopeptidases.N'-羟基-N-(4H,5H-萘并[1,2-d]噻唑-2-基)甲亚胺酰胺类似物抑制结核分枝杆菌甲硫氨酸氨肽酶。
Bioorg Med Chem. 2012 Jul 15;20(14):4507-13. doi: 10.1016/j.bmc.2012.05.022. Epub 2012 May 17.
10
Bibenzyl- and stilbene-core compounds with non-polar linker atom substituents as selective ligands for estrogen receptor beta.具有非极性连接原子取代基的联苄和芪核心化合物作为雌激素受体β的选择性配体。
Eur J Med Chem. 2009 Sep;44(9):3412-24. doi: 10.1016/j.ejmech.2009.02.006. Epub 2009 Feb 20.