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Two new beta0-thalassemic mutations: a deletion (-CC) at codon 142 or overlapping codons 142-143, and an insertion (+T) at codon 45 or overlapping codons 44-45/45-46 of the beta-globin gene.

作者信息

Lacan Philippe, Aubry Martine, Couprie Nicole, Francina Alain

机构信息

Unité de Pathologie Moléculaire, Fédération de Biochimie et de Biologie Spécialisée, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, France.

出版信息

Hemoglobin. 2007;31(2):159-65. doi: 10.1080/03630260701277057.

DOI:10.1080/03630260701277057
PMID:17486497
Abstract

We report here two new beta(0)-thalassemic mutations. In the first case, a deletion of two nucleotides (-CC) at codon 142 was found in a French Caucasian woman. In the second case, an insertion of a single nucleotide (+T) at codon 45 was found in a Turkish girl. In both cases, no dominant thalassemia-like phenotype was observed.

摘要

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Ann Hematol. 2008 Jan;87(1):63-5. doi: 10.1007/s00277-007-0340-4. Epub 2007 Jul 28.
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