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Severe factor X deficiency in a pair of siblings: clinical presentation, phenotypic and genotypic features, prenatal diagnosis and treatment.

作者信息

Ingerslev J, Herlin T, Sørensen B, Clausen N, Chu K C, High K A

出版信息

Haemophilia. 2007 May;13(3):334-6. doi: 10.1111/j.1365-2516.2007.01466.x.

DOI:10.1111/j.1365-2516.2007.01466.x
PMID:17498086
Abstract
摘要

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1
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引用本文的文献

1
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Genes (Basel). 2021 Sep 27;12(10):1521. doi: 10.3390/genes12101521.