• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

W546X mutation of the thyrotropin receptor causes subclinical hypothyroidism in various clinical settings.

作者信息

Locantore Pietro, Evans Carol, Zhang Lei, Warner Justin, Gregory John W, John Rhys, Lazarus John H, Ludgate Marian

出版信息

Clin Endocrinol (Oxf). 2007 Aug;67(2):317-9. doi: 10.1111/j.1365-2265.2007.02877.x. Epub 2007 May 24.

DOI:10.1111/j.1365-2265.2007.02877.x
PMID:17524032
Abstract
摘要

相似文献

1
W546X mutation of the thyrotropin receptor causes subclinical hypothyroidism in various clinical settings.促甲状腺激素受体的W546X突变在各种临床情况下会导致亚临床甲状腺功能减退。
Clin Endocrinol (Oxf). 2007 Aug;67(2):317-9. doi: 10.1111/j.1365-2265.2007.02877.x. Epub 2007 May 24.
2
Thyrotropin receptor gene mutations and TSH resistance: variable expressivity in the heterozygotes.促甲状腺激素受体基因突变与促甲状腺激素抵抗:杂合子的可变表达
Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Aug;63(2):146-51. doi: 10.1111/j.1365-2265.2005.02314.x.
3
Functional studies of new TSH receptor (TSHr) mutations identified in patients affected by hypothyroidism or isolated hyperthyrotrophinaemia.对甲状腺功能减退症或孤立性促甲状腺激素血症患者中鉴定出的新型促甲状腺激素受体(TSHr)突变的功能研究。
Clin Endocrinol (Oxf). 2009 Feb;70(2):335-8. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03333.x. Epub 2008 Aug 22.
4
The W546X mutation of the thyrotropin receptor gene: potential major contributor to thyroid dysfunction in a Caucasian population.促甲状腺激素受体基因的W546X突变:高加索人群甲状腺功能障碍的潜在主要促成因素。
J Clin Endocrinol Metab. 2003 Mar;88(3):1002-5. doi: 10.1210/jc.2002-021301.
5
Congenital hypothyroidism caused by mutations in the thyrotropin-receptor gene.
N Engl J Med. 1997 May 8;336(19):1390-1. doi: 10.1056/NEJM199705083361914.
6
Thyrotropin-receptor mutations and thyroid dysfunction.促甲状腺激素受体突变与甲状腺功能障碍。
N Engl J Med. 1995 Jan 19;332(3):183-5. doi: 10.1056/NEJM199501193320311.
7
Congenital primary hypothyroidism in a turkish family caused by a homozygous nonsense mutation (R609X) in the thyrotropin receptor gene.一个土耳其家庭中由促甲状腺激素受体基因纯合无义突变(R609X)导致的先天性原发性甲状腺功能减退症。
Thyroid. 2004 Nov;14(11):971-4. doi: 10.1089/thy.2004.14.971.
8
Subclinical hypothyroidism caused by a mutation of the thyrotropin receptor gene.促甲状腺激素受体基因突变引起的亚临床甲状腺功能减退症。
Pediatr Int. 2005 Feb;47(1):105-8. doi: 10.1111/j.1442-200x.2005.02020.x.
9
Non-autoimmune hyper- and hypothyroidism due to mutations in the thyrotropin receptor gene.
Z Arztl Fortbild Qualitatssich. 1999 Apr;93 Suppl 1:23-4.
10
A family with complete resistance to thyrotropin-releasing hormone.
N Engl J Med. 2009 Feb 12;360(7):731-4. doi: 10.1056/NEJMc0808557.

引用本文的文献

1
Generation and characterization of a hypothyroidism rat model with truncated thyroid stimulating hormone receptor.生成并鉴定一种促甲状腺激素受体截短的甲状腺功能减退症大鼠模型。
Sci Rep. 2018 Mar 5;8(1):4004. doi: 10.1038/s41598-018-22405-7.