• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

发现对烷基硫代苯氧基乙酸作为一类新型强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂。

Discovery of para-alkylthiophenoxyacetic acids as a novel series of potent and selective PPARdelta agonists.

作者信息

Zhang Rui, Wang Aihua, DeAngelis Alan, Pelton Patricia, Xu Jun, Zhu Peifang, Zhou Lubing, Demarest Keith, Murray William V, Kuo Gee-Hong

机构信息

Drug Discovery, Johnson and Johnson Pharmaceutical Research and Development, LLC, 8 Clarke Drive, Cranbury, NJ 08512, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):3855-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.05.007. Epub 2007 May 10.

DOI:10.1016/j.bmcl.2007.05.007
PMID:17524639
Abstract

A novel series of potent and selective PPARdelta agonists, para-alkylthiophenoxyacetic acids, was identified. The synthesis and structure-activity relationships are described.

摘要

鉴定出了一系列新型的强效且选择性的PPARδ激动剂——对烷基硫代苯氧基乙酸,并描述了其合成方法和构效关系。

相似文献

1
Discovery of para-alkylthiophenoxyacetic acids as a novel series of potent and selective PPARdelta agonists.发现对烷基硫代苯氧基乙酸作为一类新型强效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 15;17(14):3855-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.05.007. Epub 2007 May 10.
2
Discovery and SAR of para-alkylthiophenoxyacetic acids as potent and selective PPARdelta agonists.对烷基硫代苯氧基乙酸作为强效和选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂的发现与构效关系研究
Bioorg Med Chem Lett. 2009 Feb 15;19(4):1101-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.12.113. Epub 2009 Jan 8.
3
1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARdelta agonists.1,3,5-三取代芳基作为高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 1;16(11):2969-73. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.02.079. Epub 2006 Mar 20.
4
Discovery of a novel class of PPARdelta partial agonists.新型PPARδ部分激动剂的发现。
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Sep 15;18(18):5018-22. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.08.011. Epub 2008 Aug 9.
5
Discovery of highly potent and selective benzyloxybenzyl-based peroxisome proliferator-activator receptor (PPAR) delta agonists.高效且具选择性的苄氧基苄基类过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 激动剂的发现。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 1;17(13):3624-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.04.046. Epub 2007 Apr 24.
6
Minor structural modifications convert a selective PPARalpha agonist into a potent, highly selective PPARdelta agonist.微小的结构修饰可将一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)激动剂转变为一种强效、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Oct 15;15(20):4619-23. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.06.023.
7
Design, synthesis, and evaluation of potent, structurally novel peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) delta-selective agonists.强效、结构新颖的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 选择性激动剂的设计、合成与评价
Bioorg Med Chem. 2007 Aug 1;15(15):5177-90. doi: 10.1016/j.bmc.2007.05.023. Epub 2007 May 13.
8
Phenoxyacetic acids as PPARδ partial agonists: synthesis, optimization, and in vivo efficacy.苯氧乙酸类化合物作为过氧化物酶体增殖物激活受体 δ 的部分激动剂:合成、优化和体内疗效。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 Apr 15;21(8):2345-50. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.02.077. Epub 2011 Mar 15.
9
Design, synthesis, and evaluation of a novel series of alpha-substituted phenylpropanoic acid derivatives as human peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha/delta dual agonists for the treatment of metabolic syndrome.新型α-取代苯丙酸衍生物作为人过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ双重激动剂用于治疗代谢综合征的设计、合成及评价
Bioorg Med Chem. 2006 Dec 15;14(24):8405-14. doi: 10.1016/j.bmc.2006.09.001. Epub 2006 Sep 25.
10
Novel selective PPARdelta agonists: optimization of activity by modification of alkynylallylic moiety.新型选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂:通过炔基烯丙基部分修饰优化活性
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Aug 1;17(15):4144-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.05.051. Epub 2007 May 21.

引用本文的文献

1
Game Changers: Blockbuster Small-Molecule Drugs Approved by the FDA in 2024.变革者:2024年获美国食品药品监督管理局批准的重磅小分子药物
Pharmaceuticals (Basel). 2025 May 15;18(5):729. doi: 10.3390/ph18050729.
2
Promoting collagen synthesis: a viable strategy to combat skin ageing.促进胶原蛋白合成:对抗皮肤衰老的可行策略。
J Enzyme Inhib Med Chem. 2025 Dec;40(1):2488821. doi: 10.1080/14756366.2025.2488821. Epub 2025 Apr 11.
3
Highlights on U.S. FDA-approved halogen-containing drugs in 2024.2024年美国食品药品监督管理局批准的含卤素药物亮点。
Eur J Med Chem. 2025 Apr 5;287:117380. doi: 10.1016/j.ejmech.2025.117380. Epub 2025 Feb 9.
4
The selective peroxisome proliferator-activated receptor-delta agonist seladelpar reverses nonalcoholic steatohepatitis pathology by abrogating lipotoxicity in diabetic obese mice.选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ激动剂塞拉德尔帕通过消除糖尿病肥胖小鼠的脂毒性来逆转非酒精性脂肪性肝炎病理。
Hepatol Commun. 2017 Jul 31;1(7):663-674. doi: 10.1002/hep4.1072. eCollection 2017 Sep.