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一种从N-(邻卤苯基)丙二烯酰胺出发合成2,3-二取代吲哚的策略。

A strategy for the synthesis of 2,3-disubstituted indoles starting from N-(o-halophenyl)allenamides.

作者信息

Fuwa Haruhiko, Sasaki Makoto

机构信息

Laboratory of Biostructural Chemistry, Graduate School of Life Sciences, Tohoku University, 1-1 Tsutsumidori-amamiya, Sendai 981-8555, Japan.

出版信息

Org Biomol Chem. 2007 Jul 21;5(14):2214-8. doi: 10.1039/b707338k. Epub 2007 Jun 19.

Abstract

A strategy for the synthesis of 2,3-disubstituted indole derivatives based on an intramolecular carbopalladation-anion capture cascade has been developed, wherein construction of the pyrrole ring and functionalisation of the indole C2 and C3 positions were achieved by extensive use of palladium(0)-catalysed coupling reactions.

摘要

基于分子内碳钯化-阴离子捕获串联反应,开发了一种合成2,3-二取代吲哚衍生物的策略,其中通过大量使用钯(0)催化的偶联反应实现了吡咯环的构建以及吲哚C2和C3位的官能化。

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