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相似文献

1
Dinucleotide repeat polymorphism at the human tyrosinase gene.人类酪氨酸酶基因的二核苷酸重复多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Dec 25;19(24):6968. doi: 10.1093/nar/19.24.6968.
2
Dinucleotide repeat polymorphism at the human olfactory marker protein (OMP) locus on chromosome 11q13.5 near tyrosinase (TYR).位于11号染色体q13.5上靠近酪氨酸酶（TYR）的人类嗅觉标记蛋白（OMP）基因座处的二核苷酸重复多态性。
Hum Mol Genet. 1993 Jun;2(6):822. doi: 10.1093/hmg/2.6.822-a.
3
PCR detection of a TaqI polymorphism at the CCAATT box of the human tyrosinase (TYR) gene.聚合酶链反应检测人酪氨酸酶（TYR）基因CCAATT盒处的TaqI多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Oct 25;19(20):5800. doi: 10.1093/nar/19.20.5800-a.
4
Dinucleotide repeat polymorphism at the D11S534 locus.D11S534基因座的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Aug 11;19(15):4308. doi: 10.1093/nar/19.15.4308-a.
5
Dinucleotide repeat polymorphism in the human angiotensinogen gene.人类血管紧张素原基因中的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Dec 25;19(24):6978. doi: 10.1093/nar/19.24.6978.
6
Dinucleotide repeat polymorphism in the human SRC gene on chromosome 20.位于20号染色体上的人类Src基因中的二核苷酸重复多态性。
Nucleic Acids Res. 1991 Dec 25;19(24):6967. doi: 10.1093/nar/19.24.6967-a.
7
Dinucleotide repeat polymorphism in D20S17 (CRI-L127).D20S17（CRI-L127）中的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Dec 25;19(24):6970. doi: 10.1093/nar/19.24.6970-a.
8
The MboI polymorphism at codon 192 of the human tyrosinase gene is present in Asians and Afrocaribbeans.
Biochem Soc Trans. 1992 Feb;20(1):41S. doi: 10.1042/bst020041s.
9
Dinucleotide repeat polymorphism at the D17S514 locus.D17S514位点的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Sep 11;19(17):4794.
10
Dinucleotide repeat polymorphism (D16S285) on human chromosome 16.人类16号染色体上的二核苷酸重复多态性（D16S285）
Nucleic Acids Res. 1991 Oct 11;19(19):5449. doi: 10.1093/nar/19.19.5449.

引用本文的文献

1
In Southern Africa, brown oculocutaneous albinism (BOCA) maps to the OCA2 locus on chromosome 15q: P-gene mutations identified.在南部非洲，褐眼皮肤白化病（BOCA）定位于15号染色体长臂上的OCA2基因座：已鉴定出P基因的突变。
Am J Hum Genet. 2001 Mar;68(3):782-7. doi: 10.1086/318800. Epub 2001 Feb 9.
2
Rufous oculocutaneous albinism in southern African Blacks is caused by mutations in the TYRP1 gene.非洲南部黑人中的赤褐色眼皮肤白化病是由TYRP1基因突变引起的。
Am J Hum Genet. 1997 Nov;61(5):1095-101. doi: 10.1086/301603.
3
A frequent tyrosinase gene mutation associated with type I-A (tyrosinase-negative) oculocutaneous albinism in Puerto Rico.与波多黎各I-A型（酪氨酸酶阴性）眼皮肤白化病相关的常见酪氨酸酶基因突变。
Am J Hum Genet. 1993 Jan;52(1):17-23.
4
Analysis of a second family with hereditary non-chromaffin paragangliomas locates the underlying gene at the proximal region of chromosome 11q.对另一个患有遗传性非嗜铬性副神经节瘤的家族进行分析后，发现潜在基因位于11号染色体q臂近端区域。
Hum Genet. 1993 May;91(4):357-61. doi: 10.1007/BF00217356.
5
Schizophrenia-associated chromosome 11q21 translocation: identification of flanking markers and development of chromosome 11q fragment hybrids as cloning and mapping resources.精神分裂症相关的11号染色体q21易位：侧翼标记的鉴定以及11号染色体q片段杂种的构建作为克隆和定位资源
Am J Hum Genet. 1993 Mar;52(3):478-90.
6
A gene causing Hermansky-Pudlak syndrome in a Puerto Rican population maps to chromosome 10q2.
Am J Hum Genet. 1995 Oct;57(4):755-65.

本文引用的文献

1
Human tyrosinase gene, mapped to chromosome 11 (q14----q21), defines second region of homology with mouse chromosome 7.人类酪氨酸酶基因定位于11号染色体（q14----q21），它确定了与小鼠7号染色体同源的第二个区域。
Genomics. 1988 Jul;3(1):17-24. doi: 10.1016/0888-7543(88)90153-x.
2
Characteristic sequences in the upstream region of the human tyrosinase gene.人类酪氨酸酶基因上游区域的特征序列。
Biochim Biophys Acta. 1989 Dec 22;1009(3):283-6. doi: 10.1016/0167-4781(89)90115-2.

Dinucleotide repeat polymorphism at the human tyrosinase gene.

作者信息

Morris S W, Muir W, St Clair D

机构信息

MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital, Edinburgh, UK.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1991 Dec 25;19(24):6968. doi: 10.1093/nar/19.24.6968.

DOI:10.1093/nar/19.24.6968
PMID:1762935
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC329354/
Abstract
摘要