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Synthesis of (+/-)-sundiversifolide based on Lewis acid-mediated Claisen rearrangement.

作者信息

Hashimoto Takashi, Tashiro Takuya, Sasaki Mitsuru, Takikawa Hirosato

机构信息

Department of Agrobioscience, Graduate School of Agricultural Science, Kobe University, Rokkodai, Kobe, Japan.

出版信息

Biosci Biotechnol Biochem. 2007 Aug;71(8):2046-51. doi: 10.1271/bbb.70283. Epub 2007 Aug 7.

DOI:10.1271/bbb.70283
PMID:17690458
Abstract

A new and concise synthesis of (+/-)-sundiversifolide (1), an allelopathic bisnor-sesquiterpene lactone isolated from germinating sunflower (Helianthus annuus L.) seeds, was achieved by employing Lewis acid-mediated Claisen rearrangement as the key step.

摘要

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引用本文的文献

1
Synthetic studies on biologically active natural products with potential as agrochemicals.对具有农用化学品潜力的生物活性天然产物的合成研究。
J Pestic Sci. 2024 Nov 20;49(4):297-302. doi: 10.1584/jpestics.J24-01.