Suppr超能文献

[与多发性内脏动脉瘤相关的克-特综合征]

[The Klippel-Trenaunay syndrom associated with multiple visceral arteries aneurysms].

作者信息

Pourhassan S, Grotemeyer D, Klar V, Sandmann W

机构信息

Klinik für Gefässchirurgie und Nierentransplantation, Universitätsklinikum der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Germany.

出版信息

Vasa. 2007 May;36(2):124-9. doi: 10.1024/0301-1526.36.2.124.

Abstract

The Klippel-Trenaunay-syndrom (KTS) is a congenital angiodysplasia of venous vessels characterized by three main symptoms: cutanous vascular naevi, hyperthropy of a limb and varicosis or venous malformations. The coincidence of KTS and arterial malformations such as renal artery aneurysm has been described twice in the literature. We report the case study of a 40-years-old male patient with KTS and aneurysms of a renal artery, the splenic artery, the superior mesenteric artery and of a popliteal artery and popliteal vein. After documenting the diagnostic and therapeutic course we describe this case as it relates to the clinical literature. In the differential diagnosis of KTS two different syndroms have to be pointed out: the Servelle-Martorell-syndrom and the Frederick Parkes Weber-syndrom.

摘要

克-特综合征(KTS)是一种先天性静脉血管发育异常,其主要特征为三个症状:皮肤血管痣、肢体肥大以及静脉曲张或静脉畸形。克-特综合征与动脉畸形(如肾动脉瘤)的并发情况在文献中已有两次报道。我们报告了一例40岁男性克-特综合征患者的病例研究,该患者同时患有肾动脉、脾动脉、肠系膜上动脉以及腘动脉和腘静脉的动脉瘤。在记录了诊断和治疗过程后,我们根据临床文献对该病例进行了描述。在克-特综合征的鉴别诊断中,必须指出两种不同的综合征:塞尔韦勒-马托雷尔综合征和弗雷德里克·帕克斯·韦伯综合征。

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