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血管免疫母细胞性淋巴结病——1例暴发性病例

Angioimmunoblastic lymphadenopathy--a fulminant case.

作者信息

Mohamed K N

机构信息

Department of Dermatology, General Hospital, Penang, Malaysia.

出版信息

Singapore Med J. 1991 Aug;32(4):276-8.

PMID:1776012
Abstract

A 60 year old male presented with pruritus, excoriations and enlargement of several groups of lymph nodes associated with constitutional symptoms following the intake of an aspirin preparation. Lymph node biopsy established the diagnosis of angioimmunoblastic lymphadenopathy. The need to be aware of this condition is highlighted when patients present with clinical features suspicious of lymphoma.

摘要

一名60岁男性在服用阿司匹林制剂后出现瘙痒、抓痕以及几组淋巴结肿大并伴有全身症状。淋巴结活检确诊为血管免疫母细胞性淋巴结病。当患者出现疑似淋巴瘤的临床特征时,需留意这种疾病。

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