Suppr超能文献

两例同胞患先天性弓形腿、多囊性发育异常及颈部淋巴管瘤

Campomelia, polycystic dysplasia, and cervical lymphocele in two sibs.

作者信息

Urioste M, Arroyo A, Martínez-Frías M L

机构信息

Hospital Universitario San Carlos y ECEMC, Facultad de Medicina, Universidad Complutense, Madrid, Spain.

出版信息

Am J Med Genet. 1991 Dec 15;41(4):475-7. doi: 10.1002/ajmg.1320410419.

Abstract

We report on 2 sibs with a similar MCA pattern consisting of generalized lymphedema, cervical lymphocele, shortness of limbs, bowed long bones, and multicystic kidneys with fibrotic liver or pancreas. To our knowledge, this is the second observation of such a combination of defects in sibs, and it confirms the existence of the syndrome reported by Cumming et al. [1986] and its autosomal recessive inheritance.

摘要

我们报告了2例具有相似中脑动脉(MCA)模式的同胞,其表现为全身性淋巴水肿、颈部淋巴管瘤、肢体短小、长骨弯曲以及多囊肾合并肝或胰腺纤维化。据我们所知,这是对同胞中这种缺陷组合的第二次观察,它证实了Cumming等人[1986年]报道的综合征的存在及其常染色体隐性遗传。

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