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囊性成釉细胞纤维瘤

Cystic ameloblastic fibroma.

作者信息

Meyers A D, Poulson T, Pettigrew J, Clark M

机构信息

Department of Otolaryngology/Head and Neck Surgery, University of Colorado School of Medicine, Denver.

出版信息

Ear Nose Throat J. 1991 Oct;70(10):729-32.

PMID:1782883
Abstract

A seven-year-old white male presented with an enlarging mass in the mandible which was a cystic ameloblastic fibroma. This case, the third reported in the literature, demonstrated several unusual histopathologic findings and presented several controversies in management.

摘要

一名七岁白人男性因下颌骨肿物增大前来就诊,诊断为囊性成釉细胞纤维瘤。该病例为文献报道的第三例,呈现出一些不寻常的组织病理学表现,在治疗方面也存在一些争议。

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引用本文的文献

1
Pediatric Surgical Management of Cystic Ameloblastic Fibroma-Mural Type: A Rare Enigmatic Pathology.囊性成釉细胞纤维瘤-壁型的小儿外科治疗:一种罕见的神秘病理学
Int J Clin Pediatr Dent. 2025 Jul;18(7):871-878. doi: 10.5005/jp-journals-10005-3180. Epub 2025 Aug 20.