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早发型散发性肌萎缩侧索硬化症:一种独特的疾病实体?

Young-onset sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a distinct nosological entity?

作者信息

Gouveia Liliana Olim, de Carvalho Mamede

机构信息

Department of Neurology, Hospital de Santa Maria, Lisbon, Portugal.

出版信息

Amyotroph Lateral Scler. 2007 Dec;8(6):323-7. doi: 10.1080/17482960701553956. Epub 2007 Aug 7.

Abstract

There are few reports describing young-onset amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Age at onset is a prognostic factor in ALS, and thus it is relevant to investigate the clinical features of very young ALS patients. We describe three young-onset ALS cases and review the literature. SOD1 mutations were not identified. Our cases and 24 others from the literature indicate that young-onset ALS is characterized by slowly progressive symmetrical weakness; nevertheless, progression is variable. Young-onset ALS seems to be a distinct clinical syndrome but its aetiological background is largely unknown.

摘要

关于早发型肌萎缩侧索硬化症(ALS)的报道较少。发病年龄是ALS的一个预后因素,因此研究极年轻的ALS患者的临床特征具有重要意义。我们描述了3例早发型ALS病例并对文献进行了综述。未发现超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变。我们的病例以及文献中的其他24例病例表明,早发型ALS的特征是缓慢进展的对称性肌无力;然而,进展情况各不相同。早发型ALS似乎是一种独特的临床综合征,但其病因背景在很大程度上尚不清楚。

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