• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Diagnosis and therapy of 6 hereditary, to mental-deficiency-leading, metabolic disorders. 2].

作者信息

Menne F, Enzenauer J, Matz D

出版信息

Med Klin. 1976 Apr 30;71(18):779-85.

PMID:178988
Abstract
摘要

相似文献

1
[Diagnosis and therapy of 6 hereditary, to mental-deficiency-leading, metabolic disorders. 2].[6种导致智力缺陷的遗传性代谢紊乱疾病的诊断与治疗。2]
Med Klin. 1976 Apr 30;71(18):779-85.
2
[Screening and therapy of 6 metabolic diseases of hereditary nature which are possible causes of mental retardation: screening of 1,900,000 newborn infants since the year 1965].[6种遗传性代谢疾病的筛查与治疗——可能导致智力发育迟缓的原因：自1965年起对190万新生儿进行筛查]
Clin Ter. 1979 Mar 15;88(5):445-59.
3
[Screening of the Westphalia-Lippe newborns of 1977 for phenylketonuria, histidinemia, homocystinuria and maple syrup disease. Furthermore a pilot study of galactosemia and galactokinase deficiency disease].[对1977年威斯特法伦-利珀地区新生儿进行苯丙酮尿症、组氨酸血症、同型胱氨酸尿症和枫糖尿症筛查。此外，对半乳糖血症和半乳糖激酶缺乏症进行了一项试点研究]
MMW Munch Med Wochenschr. 1979 Jun 22;121(25):833-4.
4
[Early diagnosis of hereditary metabolic diseases in the newborn by means of microbiological Guthrie tests].[通过微生物学古思里试验对新生儿遗传性代谢疾病进行早期诊断]
Fortschr Med. 1978 Jun 22;96(24):1289-93.
5
[Detection of congenital metabolic diseases with mental retardation].
Rev Otoneuroophtalmol. 1971 Nov;43(7):328-33.
6
[Newborn infant screening program in Switzerland].
Bull Schweiz Akad Med Wiss. 1972 Sep;28(5):294-301.
7
[Screening for congenital metabolic disorders. Indication and results].[先天性代谢紊乱的筛查。指征与结果]
Monatsschr Kinderheilkd. 1983 Jun;131(6):323-7.
8
[Methods and results of screening newborn infants for aminoacidopathies].[新生儿氨基酸病筛查的方法与结果]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1976 Sep;129(9):650-3.
9
[Screening results for inborn errors of metabolism in Western Europe].
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1973 May;121(5):205-6.
10
[Screening newborn infants for phenylketonuria, histadinemia, homocystinuria and maple syrup disease. Results from north rhein-westphalia (1974-1976) (author's transl].[对新生儿进行苯丙酮尿症、组氨酸血症、同型胱氨酸尿症和枫糖尿症筛查。北莱茵-威斯特法伦州的结果（1974 - 1976年）（作者译）]
MMW Munch Med Wochenschr. 1978 May 5;120(18):619-22.