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一种带有N-甲基咪唑和1,2,3-三唑取代基的双位点杯[6]芳烃配体:合成及其与锌(II)阳离子的配位

A ditopic calix[6]arene ligand with N-methylimidazole and 1,2,3-triazole substituents: synthesis and coordination with Zn(II) cations.

作者信息

Colasson Benoit, Save Marion, Milko Petr, Roithová Jana, Schröder Detlef, Reinaud Olivia

机构信息

Laboratoire de Chimie et Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques, UMR CNRS 8601, Université Paris Descartes, 45 rue des Saints Pères, 75006 Paris, France.

出版信息

Org Lett. 2007 Nov 22;9(24):4987-90. doi: 10.1021/ol701850t. Epub 2007 Oct 24.

Abstract

The first member of a new class of ditopic calix[6]arene has been synthesized, which is decorated with three N-methylimidazoles at the small rim and three 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles at the large rim. The coordination of a first Zn(II) cation selectively takes place at the small rim. Addition of a second equivalent results in the complexation of the three triazoles, providing a rare example of 1,2,3-triazole ligands embedded within a supramolecular system.

摘要

一类新型双位点杯[6]芳烃的首个成员已被合成,它在小环上装饰有三个N - 甲基咪唑,在大环上装饰有三个1,4 - 二取代 - 1,2,3 - 三唑。第一个Zn(II)阳离子选择性地在小环处配位。加入第二个当量会导致三个三唑发生络合,提供了一个嵌入超分子体系中的1,2,3 - 三唑配体的罕见例子。

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