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Erasure of MLH1 methylation in spermatozoa-implications for epigenetic inheritance.

作者信息

Hitchins Megan P, Ward Robyn L

出版信息

Nat Genet. 2007 Nov;39(11):1289. doi: 10.1038/ng1107-1289.

DOI:10.1038/ng1107-1289
PMID:17968340
Abstract
摘要

相似文献

1
Erasure of MLH1 methylation in spermatozoa-implications for epigenetic inheritance.精子中MLH1甲基化的消除——对表观遗传继承的影响
Nat Genet. 2007 Nov;39(11):1289. doi: 10.1038/ng1107-1289.
2
Inheritance of a cancer-associated MLH1 germ-line epimutation.一种与癌症相关的MLH1种系表观突变的遗传
N Engl J Med. 2007 Feb 15;356(7):697-705. doi: 10.1056/NEJMoa064522.
3
Dominantly inherited constitutional epigenetic silencing of MLH1 in a cancer-affected family is linked to a single nucleotide variant within the 5'UTR.一个癌症高发家族中 MLH1 呈现显性遗传性结构表观遗传沉默，与 5'UTR 内的一个单核苷酸变异相关。
Cancer Cell. 2011 Aug 16;20(2):200-13. doi: 10.1016/j.ccr.2011.07.003.
4
Heritable germline epimutation is not the same as transgenerational epigenetic inheritance.可遗传的种系表观突变与跨代表观遗传继承并不相同。
Nat Genet. 2007 May;39(5):574-5; author reply 575-6. doi: 10.1038/ng0507-574.
5
Heritable germline epimutations in humans.人类可遗传的种系表观突变。
Nat Genet. 2007 May;39(5):573-4; author reply 575-6. doi: 10.1038/ng0507-573b.
6
Further evidence for heritability of an epimutation in one of 12 cases with MLH1 promoter methylation in blood cells clinically displaying HNPCC.在临床上表现为遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）的12例血细胞中MLH1启动子甲基化的病例中，有1例存在表观遗传突变遗传性的进一步证据。
Eur J Hum Genet. 2008 Jul;16(7):804-11. doi: 10.1038/ejhg.2008.25. Epub 2008 Feb 27.
7
Inherited epimutation or a haplotypic basis for the propensity to silence?沉默倾向的遗传表观突变或单倍型基础？
Nat Genet. 2007 May;39(5):573; author reply 576. doi: 10.1038/ng0507-573a.
8
Heredity and DNA methylation in colorectal cancer.结直肠癌中的遗传与DNA甲基化
Gut. 2007 Jan;56(1):154-5.
9
Microsatellite instability and epigenetic inactivation of MLH1 and outcome of patients with endometrial carcinomas of the endometrioid type.微卫星不稳定性及MLH1的表观遗传失活与子宫内膜样型子宫内膜癌患者的预后
J Clin Oncol. 2007 May 20;25(15):2042-8. doi: 10.1200/JCO.2006.08.2107.
10
Mosaic Epigenetic Inheritance as a Cause of Early-Onset Colorectal Cancer.镶嵌表观遗传遗传作为早发性结直肠癌的病因。
JAMA Oncol. 2015 Oct;1(7):953-7. doi: 10.1001/jamaoncol.2015.1484.

引用本文的文献

1
Constitutional MLH1 Methylation Is a Major Contributor to Mismatch Repair-Deficient, MLH1-Methylated Colorectal Cancer in Patients Aged 55 Years and Younger.55 岁及以下 MLH1 甲基化的错配修复缺陷型结直肠癌患者中，MLH1 甲基化主要源于宪法性改变。
J Natl Compr Canc Netw. 2023 Jul;21(7):743-752.e11. doi: 10.6004/jnccn.2023.7020.
2
-Acting Factors Causing Secondary Epimutations: Impact on the Risk for Cancer and Other Diseases.导致继发性表观突变的作用因素：对癌症及其他疾病风险的影响
Cancers (Basel). 2021 Sep 26;13(19):4807. doi: 10.3390/cancers13194807.
3
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使用子宫内膜癌患者外周血来源的DNA对DNA错配修复基因进行甲基化分析：子宫内膜癌发生中的表观突变
Genes (Basel). 2016 Oct 14;7(10):86. doi: 10.3390/genes7100086.
4
Constitutional epimutation as a mechanism for cancer causality and heritability?作为癌症因果关系和遗传性的机制，宪法外遗传改变？
Nat Rev Cancer. 2015 Oct;15(10):625-34. doi: 10.1038/nrc4001. Epub 2015 Sep 18.
5
Age-related sperm DNA methylation changes are transmitted to offspring and associated with abnormal behavior and dysregulated gene expression.与年龄相关的精子 DNA 甲基化变化会传递给后代，并与异常行为和基因表达失调有关。
Mol Psychiatry. 2015 Aug;20(8):995-1001. doi: 10.1038/mp.2014.84. Epub 2014 Aug 5.
6
The MLH1 c.-27C>A and c.85G>T variants are linked to dominantly inherited MLH1 epimutation and are borne on a European ancestral haplotype.MLH1基因c.-27C>A和c.85G>T变异与显性遗传的MLH1基因外显突变相关，且存在于一种欧洲祖先单倍型上。
Eur J Hum Genet. 2014 May;22(5):617-24. doi: 10.1038/ejhg.2013.200. Epub 2013 Oct 2.
7
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Environmental epigenetics and its implication on disease risk and health outcomes.环境表观遗传学及其对疾病风险和健康结果的影响。
ILAR J. 2012;53(3-4):289-305. doi: 10.1093/ilar.53.3-4.289.
9
The role of epigenetics in Lynch syndrome.表观遗传学在林奇综合征中的作用。
Fam Cancer. 2013 Jun;12(2):189-205. doi: 10.1007/s10689-013-9613-3.
10
Hepatitis B virus X protein suppresses caveolin-1 expression in hepatocellular carcinoma by regulating DNA methylation.乙型肝炎病毒 X 蛋白通过调控 DNA 甲基化抑制肝癌细胞中钙腔蛋白-1 的表达。
BMC Cancer. 2012 Aug 15;12:353. doi: 10.1186/1471-2407-12-353.