• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

新型N-季铵化-3-苯甲酰胺基奎宁环盐的合成

Synthesis of new N-quaternary-3-benzamidoquinuclidinium salts.

作者信息

Odzak Renata, Tomic Srdjanka

机构信息

Department of Chemistry, Faculty of Natural Sciences, Mathematics and Education, University of Split, N. Tesle 12, 21 000 Split, Croatia.

出版信息

Molecules. 2006 Sep 28;11(9):726-30. doi: 10.3390/11090726.

DOI:10.3390/11090726
PMID:17971748
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6148562/
Abstract

The synthesis of racemic and enantiomerically pure N-p-methylbenzyl-3- and N-p-chlorobenzylbenzamidoquinuclidinium bromides (6-8 and 9-11, respectively) is described. These compounds were prepared from racemic or enantiomerically pure 3-benzamidoquinuclidines 3-5 using the appropriate quaternization reagents: p-methyl- benzyl bromide (1) and p-chlorobenzyl bromide (2).

摘要

描述了外消旋和对映体纯的N - 对甲基苄基 - 3 - 和N - 对氯苄基苯甲酰基奎宁环溴化物(分别为6 - 8和9 - 11)的合成。这些化合物是由外消旋或对映体纯的3 - 苯甲酰基奎宁环3 - 5使用适当的季铵化试剂:对甲基苄基溴(1)和对氯苄基溴(2)制备而成的。

相似文献

1
Synthesis of new N-quaternary-3-benzamidoquinuclidinium salts.新型N-季铵化-3-苯甲酰胺基奎宁环盐的合成
Molecules. 2006 Sep 28;11(9):726-30. doi: 10.3390/11090726.
2
3-Amidoquinuclidine derivatives: synthesis of compounds and inhibition of butyrylcholinesterase.3-氨基奎宁环衍生物:化合物的合成及对丁酰胆碱酯酶的抑制作用
Bioorg Chem. 2006 Apr;34(2):90-8. doi: 10.1016/j.bioorg.2006.01.004. Epub 2006 Mar 10.
3
Preparation of novel meta- and para-substituted N-benzyl protected quinuclidine esters and their resolution with butyrylcholinesterase.新型间位和对位取代的 N-苄基保护奎宁环酯的制备及其与丁酰胆碱酯酶的拆分。
Molecules. 2012 Jan 16;17(1):786-95. doi: 10.3390/molecules17010786.
4
Highly efficient synthesis and solid-state characterization of 1,2,4,5-tetrakis(alkyl- and arylamino)benzenes and cyclization to their respective benzobis(imidazolium) salts.1,2,4,5-四(烷基和芳基氨基)苯的高效合成及其固态表征以及环化生成各自的苯并双(咪唑鎓)盐
Org Lett. 2006 Apr 27;8(9):1831-4. doi: 10.1021/ol060349c.
5
Evidence of reversibility in azo-coupling reactions between 1,3,5-tris(N,N-dialkylamino)benzenes and arenediazonium salts.1,3,5-三(N,N-二烷基氨基)苯与芳基重氮盐之间偶氮偶联反应的可逆性证据。
J Org Chem. 2007 Nov 9;72(23):8741-7. doi: 10.1021/jo071111k. Epub 2007 Oct 9.
6
Improved arene fluorination methodology for I(III) salts.改进的芳环氟化方法用于 III 族盐。
Org Lett. 2010 Aug 6;12(15):3352-5. doi: 10.1021/ol101154h.
7
Quinuclidine chemistry. 2. Synthesis and antiinflammatory properties of 2-substituted benzhydryl-3-quinuclidinols.奎宁环化学。2. 2-取代二苯甲基-3-奎宁环醇的合成与抗炎特性
J Med Chem. 1974 May;17(5):497-501. doi: 10.1021/jm00251a005.
8
Iodine(III)-mediated umpolung of bromide salts for the ethoxybromination of enamides.碘(III)介导的溴盐反极性转化在酰胺的乙氧基溴化反应中的应用。
Org Lett. 2013 Apr 19;15(8):1842-5. doi: 10.1021/ol400453b. Epub 2013 Mar 29.
9
Palladium-catalyzed cross-coupling of B-benzyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane to furnish methylene-linked biaryls.钯催化B-苄基-9-硼双环[3.3.1]壬烷的交叉偶联反应以制备亚甲基连接的联芳基化合物。
Org Lett. 2005 Oct 27;7(22):4975-8. doi: 10.1021/ol051929x.
10
[Synthesis and antibacterial activity of some quinuclidinium salts].某些喹核铵盐的合成与抗菌活性
Ann Pharm Fr. 1969 Sep-Oct;27(9):589-94.

本文引用的文献

1
3-Amidoquinuclidine derivatives: synthesis of compounds and inhibition of butyrylcholinesterase.3-氨基奎宁环衍生物:化合物的合成及对丁酰胆碱酯酶的抑制作用
Bioorg Chem. 2006 Apr;34(2):90-8. doi: 10.1016/j.bioorg.2006.01.004. Epub 2006 Mar 10.
2
Quinuclidinium-imidazolium compounds: synthesis, mode of interaction with acetylcholinesterase and effect upon Soman intoxicated mice.喹核铵-咪唑化合物:合成、与乙酰胆碱酯酶的相互作用方式及对梭曼中毒小鼠的影响
Arch Toxicol. 1998 Apr;72(5):289-95. doi: 10.1007/s002040050504.
3
3-Carbamyl-N-allylquinuclidinium bromide. Effects on cholinergic activity and protection against soman.3-氨甲酰基-N-烯丙基奎宁环溴化物。对胆碱能活性的影响及对梭曼的防护作用。
Biochem Pharmacol. 1993 Jan 26;45(2):465-72. doi: 10.1016/0006-2952(93)90084-a.
4
Inhibition of high affinity choline transport by stereoisomers of some 3-quinuclidinol derivatives.某些3-奎宁环醇衍生物的立体异构体对高亲和力胆碱转运的抑制作用。
Biochem Pharmacol. 1984 Sep 1;33(17):2819-22. doi: 10.1016/0006-2952(84)90703-2.
5
Further developments in research on the chemistry and pharmacology of synthetic quinuclidine derivatives.合成奎宁环衍生物的化学与药理学研究的进一步进展。
Prog Drug Res. 1983;27:9-61. doi: 10.1007/978-3-0348-7115-0_1.
6
In vivo protection against soman toxicity by known inhibitors of acetylcholine synthesis in vitro.通过体外已知的乙酰胆碱合成抑制剂在体内预防梭曼中毒。
Biochem Pharmacol. 1988 Feb 1;37(3):379-84. doi: 10.1016/0006-2952(88)90202-x.
7
Enzymatic resolution and cholinergic properties of (+/-)3-quinuclidinol derivatives.(±)3-奎宁环醇衍生物的酶促拆分及胆碱能特性
Life Sci. 1977 Nov 1;21(9):1293-302. doi: 10.1016/0024-3205(77)90010-8.