• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Market surveillance study on general method 2.9.40. uniformity of dosage units, carried out by the OMCL Network of the EDQM/Council of Europe.

作者信息

Botella S Muñoz, Spieser J M, Daas A

机构信息

EDQM, Council of Europe, Strasbourg, France.

出版信息

Pharmeur Sci Notes. 2007 Sep;2007(1):21-32.

PMID:17993091
Abstract
摘要

相似文献

1
Market surveillance study on general method 2.9.40. uniformity of dosage units, carried out by the OMCL Network of the EDQM/Council of Europe.欧洲药品质量管理局/欧洲委员会药品质量控制实验室网络开展的关于通用方法2.9.40（剂量单位均匀度）的市场监督研究。
Pharmeur Sci Notes. 2007 Sep;2007(1):21-32.
2
Discriminatory power of the different requirements for uniformity of dosage units in the European pharmacopoeia.欧洲药典中不同剂量单位均匀度要求的鉴别力。
Pharmeur Sci Notes. 2006 Dec;2006(2):45-8.
3
[Uniformity of unit-dose pharmaceutical preparations. Tests for the specifications of the uniformity of the pharmacopoeias, evaluation of the permitted variability, transfer of specifications to the control of production, variability found in the Italian pharmaceutical production, proposals for future specifications of uniformity].[单位剂量药物制剂的均匀性。药典均匀性规范的测试、允许变异性的评估、规范向生产控制的转换、意大利药物生产中发现的变异性、未来均匀性规范的建议]
Boll Chim Farm. 1973 Apr;112(4):226-45.
4
[Uniformity of the pharmaceutical single-dose forms. Studies on the specificity of the uniformity in pharmacopoeias, evaluation of the admitted variability, removal of the specificity in the control of the product, variability encountered in the Italian pharmaceutical production, proposals for future uniform specificity].[药品单剂量剂型的均匀性。药典中均匀性特异性的研究、认可变异性的评估、产品控制中特异性的消除、意大利药品生产中遇到的变异性、未来统一特异性的建议]
Boll Chim Farm. 1973 May;112(5):342-63.
5
Content uniformity acceptance limit for a validation batch--suppositories, transdermal systems, and inhalations.验证批次的含量均匀度验收限度——栓剂、透皮系统和吸入制剂。
Drug Dev Ind Pharm. 2009 Jun;35(6):735-7. doi: 10.1080/03639040802534668.
6
[Standardization as a basis planning and administration in drug industry and pharmacy (II)].
Pharm Prax. 1970;7:151-3.
7
Batch variability of bacitracin: HPLC versus MEKC.
Pharmeur Sci Notes. 2005 Aug;2005(1):47-51.
8
Results of a market surveillance study in The Netherlands on break-mark tablets.荷兰一项关于刻痕片的市场监督研究结果。
Pharmeur Sci Notes. 2006 Dec;2006(2):1-7.
9
Equivalence studies for complex active ingredients and dosage forms.复杂活性成分和剂型的等效性研究。
AAPS J. 2005 Nov 17;7(4):E786-812. doi: 10.1208/aapsj070477.
10
Results of statistical analysis of blend and dosage unit content uniformity data obtained from the Product Quality Research Institute Blend Uniformity Working Group data-mining effort.从药品质量研究协会混合均匀性工作组数据挖掘工作中获得的混合及剂量单位含量均匀性数据的统计分析结果。
PDA J Pharm Sci Technol. 2004 Mar-Apr;58(2):62-74.