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一个常染色体显性隐性黄斑营养不良家族中的视觉诱发电位和瞳孔光反射异常。

Abnormalities of visual-evoked potentials and pupillary light reflexes in a family with autosomal dominant occult macular dystrophy.

作者信息

Okuno Takashi, Oku Hidehiro, Kondo Mineo, Miyake Yozo, Sugasawa Jun, Utsumi Takashi, Ikeda Tsunehiko

出版信息

Clin Exp Ophthalmol. 2007 Nov;35(8):781-3. doi: 10.1111/j.1442-9071.2007.01589.x.

DOI:10.1111/j.1442-9071.2007.01589.x
PMID:17997791
Abstract

Occult macular dystrophy (OMD) is an unusual inherited or sporadic macular dystrophy characterized by an essentially normal appearing ocular fundus and normal ocular circulation determined by fluorescein angiography but with a progressive decrease of visual acuity. We present a family with OMD who have a delay in the implicit times of both the visual-evoked potentials and the pupillary light reflexes. Because these delays are usually indicative of optic nerve disorders, deciding on a diagnosis between OMD and optic nerve disorder should be done carefully. We are not aware of any studies that have reported these findings in patients with OMD.

摘要

隐匿性黄斑营养不良(OMD)是一种罕见的遗传性或散发性黄斑营养不良,其特征是眼底外观基本正常,荧光素血管造影显示眼部循环正常,但视力逐渐下降。我们报告了一个患有OMD的家族,其视觉诱发电位和瞳孔光反射的潜伏时间均延迟。由于这些延迟通常提示视神经疾病,因此在OMD和视神经疾病之间做出诊断时应谨慎。我们不知道有任何研究报道过OMD患者的这些发现。

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引用本文的文献

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