• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Central nervous system involvement in Blau syndrome: a new feature of the syndrome?

作者信息

Emaminia Abbas, Nabavi Mohammad, Mousavi Nasab Mahsa, Kashef Sara

出版信息

J Rheumatol. 2007 Dec;34(12):2504-5.

PMID:18061972
Abstract
摘要

相似文献

1
Central nervous system involvement in Blau syndrome: a new feature of the syndrome?
J Rheumatol. 2007 Dec;34(12):2504-5.
2
MIDAS (microphthalmia, dermal aplasia, sclerocornea) syndrome with central nervous system abnormalities.
Clin Dysmorphol. 2009 Oct;18(4):234-5. doi: 10.1097/MCD.0b013e32832e38a6.
3
Role of the NOD2 genotype in the clinical phenotype of Blau syndrome and early-onset sarcoidosis.NOD2基因分型在布劳综合征和早发型结节病临床表型中的作用。
Arthritis Rheum. 2009 Jan;60(1):242-50. doi: 10.1002/art.24134.
4
Blau syndrome of granulomatous arthritis, iritis, and skin rash: a new family and review of the literature.肉芽肿性关节炎、虹膜炎和皮疹的布劳综合征：一个新家族及文献综述
Am J Med Genet. 1998 Mar 19;76(3):217-21.
5
Liver involvement in familial granulomatous arthritis (Blau syndrome).肝脏受累于家族性肉芽肿性关节炎（布劳综合征）。
J Rheumatol. 1996 Feb;23(2):396-9.
6
["Pigment incontinence" in a 2-year-old child].
Vestn Dermatol Venerol. 1970 Jun;44(6):63-5.
7
A novel mutation in the NOD2 gene associated with Blau syndrome: a Norwegian family with four affected members.与布劳综合征相关的NOD2基因新突变：一个有四名患者的挪威家庭。
Scand J Rheumatol. 2009 May-Jun;38(3):190-7. doi: 10.1080/03009740802464194.
8
Dramatic improvement with anakinra in a case of chronic infantile neurological cutaneous and articular (CINCA) syndrome.阿那白滞素治疗慢性婴儿神经皮肤和关节（CINCA）综合征1例疗效显著。
Rheumatology (Oxford). 2005 May;44(5):689-90. doi: 10.1093/rheumatology/keh547. Epub 2005 Jan 25.
9
Two pediatric cases of Blau syndrome.两例小儿布劳综合征病例。
Dermatol Online J. 2009 Dec 15;15(12):5.
10
[Epidermal nevus syndrome].[表皮痣综合征]
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 2000(30 Pt 5):84-5.

引用本文的文献

1
Blau Syndrome: Challenging Molecular Genetic Diagnostics of Autoinflammatory Disease.布劳综合征：自身炎症性疾病分子遗传诊断的挑战。
Genes (Basel). 2024 Jun 18;15(6):799. doi: 10.3390/genes15060799.
2
What General Neurologists Should Know about Autoinflammatory Syndromes?普通神经科医生应该了解哪些关于自身炎症性综合征的知识？
Brain Sci. 2023 Sep 21;13(9):1351. doi: 10.3390/brainsci13091351.
3
Blau syndrome with persistent fetal vasculature: a case report.伴有持续性胎儿血管的布鲁综合征：一例报告。
J Med Case Rep. 2023 Jun 30;17(1):301. doi: 10.1186/s13256-023-03983-1.
4
Distinguishing Blau Syndrome from Systemic Sarcoidosis.鉴别布劳综合征与系统性肉样瘤病。
Curr Allergy Asthma Rep. 2021 Feb 9;21(2):10. doi: 10.1007/s11882-021-00991-3.
5
A familial case of Blau syndrome caused by a novel genetic mutation.一例由新型基因突变引起的布劳综合征家族病例。
Korean J Pediatr. 2016 Nov;59(Suppl 1):S5-S9. doi: 10.3345/kjp.2016.59.11.S5. Epub 2016 Nov 30.
6
Blau syndrome, the prototypic auto-inflammatory granulomatous disease.布劳综合征，典型的自身炎症性肉芽肿病。
Pediatr Rheumatol Online J. 2014 Aug 6;12:33. doi: 10.1186/1546-0096-12-33. eCollection 2014.
7
Early-onset sarcoidosis caused by a rare CARD15/NOD2 de novo mutation and responsive to infliximab: a case report with long-term follow-up and review of the literature.由罕见的CARD15/NOD2新发突变引起且对英夫利昔单抗有反应的早发型结节病：一例长期随访病例报告及文献复习
Clin Rheumatol. 2015 Feb;34(2):391-5. doi: 10.1007/s10067-014-2493-6. Epub 2014 Jan 21.
8
Etanercept-induced myelopathy in a pediatric case of blau syndrome.依那西普诱发的蓝氏综合征小儿病例中的脊髓病
Case Rep Rheumatol. 2011;2011:134106. doi: 10.1155/2011/134106. Epub 2012 Jan 15.
9
NOD2/CARD15 gene mutation identified in a Chinese family with Blau syndrome.在中国一个患有布劳综合征的家族中鉴定出NOD2/CARD15基因突变。
Mol Vis. 2012;18:617-23. Epub 2012 Mar 9.