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脑干缺血性梗死合并双症状性克-特-韦综合征及皮肤松弛症

Ischaemic infarct of the brain stem combined with bisymptomatic Klippel-Trénaunay-Weber syndrome and cutis laxa.

作者信息

Alberti E

出版信息

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1976 Jun;39(6):581-5. doi: 10.1136/jnnp.39.6.581.

DOI:10.1136/jnnp.39.6.581
PMID:181538
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC492354/
Abstract

The combination of Klippel-Trénaunay-Weber syndrome (KTWS) with intracranial vascular malformations is documented by angiography in a 25 year old man with the classical features of KTWS: systematized naevi, hypertrophy of the right side, and varicosis. In addition, the syndrome was associated with "cuts laxa", a coincidence of somar rarity. The patient suffered from an ischaemic infarct of the brain stem with several neurological deficits.

摘要

一名25岁男性具有典型的克-特-韦综合征（KTWS）特征：系统性痣、右侧肥大和静脉曲张，血管造影显示该综合征合并颅内血管畸形。此外，该综合征还伴有“皮肤松弛”，这是一种极为罕见的巧合。患者患有脑干缺血性梗死并伴有多种神经功能缺损。

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