Suppr超能文献

3号染色体短臂杂合性缺失。甲状腺激素受体编码基因问题

[Loss of heterozygosis on the short arm of chromosome 3. Question of the encoding gene for thyroid hormone receptor].

作者信息

Lidereau R

机构信息

Laboratoire d'Oncovirologie, Centre René Huguenin, St-Cloud.

出版信息

Ann Endocrinol (Paris). 1991;52(6):402-5.

PMID:1824490
Abstract

Prognosis of breast tumor patients is not clearly-defined. New marker should be useful. A new field of investigation concerns genetic abnormalities in breast tumors. Oncongene amplification and loss of heterozygosity are the most common alterations. 30% of breast tumors show a loss of heterozygosity on chromosome 3p, where thyroïd hormone receptor, c-erbA-beta is localised. We suggest a potential role for this genetic alteration in breast tumorigenesis.

摘要

乳腺肿瘤患者的预后尚不明确。新的标志物可能会有所帮助。一个新的研究领域涉及乳腺肿瘤中的基因异常。癌基因扩增和杂合性缺失是最常见的改变。30%的乳腺肿瘤在3号染色体短臂(甲状腺激素受体c-erbA-β所在位置)显示杂合性缺失。我们认为这种基因改变在乳腺肿瘤发生过程中可能发挥作用。

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