• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种基于规则的RNA假结预测方法。

A rule-based approach for RNA pseudoknot prediction.

作者信息

Fu X Z, Wang H, Harrison R W, Harrison W L

机构信息

Department of Computer Science, Georgia State University, Atlanta, GA 30303, USA.

出版信息

Int J Data Min Bioinform. 2008;2(1):78-93. doi: 10.1504/ijdmb.2008.016757.

DOI:10.1504/ijdmb.2008.016757
PMID:18399329
Abstract

RNA plays a critical role in mediating every step of cellular information transfer from genes to functional proteins. Pseudoknots are functionally important and widely occurring structural motifs found in all types of RNA. Therefore predicting their structures is an important problem. In this paper, we present a new RNA pseudoknot structure prediction method based on term rewriting. The method is implemented using the Mfold RNA/DNA folding package and the term rewriting language Maude. In our method, RNA structures are treated as terms and rules are discovered for predicting pseudoknots. Our method was tested on 211 pseudoknots in PseudoBase and achieves an average accuracy of 74.085% compared to the experimentally determined structure. In fact, most pseudoknots discovered by our method achieve an accuracy of above 90%. These results indicate that term rewriting has a broad potential in RNA applications ranging from prediction of pseudoknots to discovery of higher level RNA structures involving complex RNA tertiary interactions.

摘要

RNA在介导细胞信息从基因到功能性蛋白质传递的每一步过程中都起着关键作用。假结是在所有类型的RNA中发现的功能重要且广泛存在的结构基序。因此,预测它们的结构是一个重要问题。在本文中,我们提出了一种基于项重写的新的RNA假结结构预测方法。该方法使用Mfold RNA/DNA折叠软件包和项重写语言Maude来实现。在我们的方法中,RNA结构被视为项,并发现用于预测假结的规则。我们的方法在PseudoBase中的211个假结上进行了测试,与实验确定的结构相比,平均准确率达到74.085%。事实上,我们的方法发现的大多数假结准确率都在90%以上。这些结果表明,项重写在RNA应用中具有广泛的潜力,从假结预测到涉及复杂RNA三级相互作用的更高级RNA结构的发现。

相似文献

1
A rule-based approach for RNA pseudoknot prediction.一种基于规则的RNA假结预测方法。
Int J Data Min Bioinform. 2008;2(1):78-93. doi: 10.1504/ijdmb.2008.016757.
2
Pair stochastic tree adjoining grammars for aligning and predicting pseudoknot RNA structures.用于比对和预测假结RNA结构的成对随机树邻接文法
Proc IEEE Comput Syst Bioinform Conf. 2004:290-9.
3
An iterated loop matching approach to the prediction of RNA secondary structures with pseudoknots.一种用于预测含假结的RNA二级结构的迭代循环匹配方法。
Bioinformatics. 2004 Jan 1;20(1):58-66. doi: 10.1093/bioinformatics/btg373.
4
RNA Sampler: a new sampling based algorithm for common RNA secondary structure prediction and structural alignment.RNA采样器:一种基于采样的新算法,用于常见RNA二级结构预测和结构比对。
Bioinformatics. 2007 Aug 1;23(15):1883-91. doi: 10.1093/bioinformatics/btm272. Epub 2007 May 30.
5
Pair stochastic tree adjoining grammars for aligning and predicting pseudoknot RNA structures.用于比对和预测假结RNA结构的配对随机树邻接文法
Bioinformatics. 2005 Jun 1;21(11):2611-7. doi: 10.1093/bioinformatics/bti385. Epub 2005 Mar 22.
6
A New Method to Predict RNA Secondary Structure Based on RNA Folding Simulation.一种基于RNA折叠模拟预测RNA二级结构的新方法。
IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform. 2016 Sep-Oct;13(5):990-995. doi: 10.1109/TCBB.2015.2496347. Epub 2015 Nov 3.
7
[An iterative method for prediction of RNA secondary structures including pseudoknots based on minimum of free energy and covariance].一种基于最小自由能和协方差预测包括假结在内的RNA二级结构的迭代方法
Yi Chuan. 2007 Jul;29(7):889-97. doi: 10.1360/yc-007-0889.
8
RNA secondary structure analysis using the Vienna RNA package.使用维也纳RNA软件包进行RNA二级结构分析。
Curr Protoc Bioinformatics. 2004 Feb;Chapter 12:Unit 12.2. doi: 10.1002/0471250953.bi1202s04.
9
How do RNA folding algorithms work?RNA折叠算法是如何工作的?
Nat Biotechnol. 2004 Nov;22(11):1457-8. doi: 10.1038/nbt1104-1457.
10
PseudoViewer: automatic visualization of RNA pseudoknots.伪结查看器:RNA 伪结的自动可视化
Bioinformatics. 2002;18 Suppl 1:S321-8. doi: 10.1093/bioinformatics/18.suppl_1.s321.