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克-费综合征伴内脏转位——一种罕见的关联。

Klippel-Feil syndrome with situs inversus--a rare association.

作者信息

Jalil Jawad, Shafique Mobeen, Dar Nasser Rashid

机构信息

Department of Paediatrics, Combined Military Hospital, Bahawalpur.

出版信息

J Coll Physicians Surg Pak. 2008 Apr;18(4):248-9.

PMID:18474164
Abstract

Klippel-Feil Syndrome (KFS) is a congenital anomaly characterized by a defect in the formation or segmentation of the cervical vertebrae. The clinical triad consists of short neck, low posterior hairline and limited neck movement. Multiple congenital anomalies have been associated with this disease. This is a case of KFS in a young girl along with situs inversus, which is an extremely rare association. Various systemic associations occurring in this multi-system disorder are also discussed.

摘要

克-费综合征(KFS)是一种先天性异常,其特征为颈椎形成或分节缺陷。临床三联征包括短颈、低发际线和颈部活动受限。多种先天性异常与该疾病相关。这是一例年轻女孩患克-费综合征并伴有内脏反位的病例,这种关联极为罕见。本文还讨论了这种多系统疾病中出现的各种全身关联情况。

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引用本文的文献

1
A Comprehensive Approach to the Diagnosis and Management of Klippel Feil Syndrome.Klippel-Feil 综合征的诊断与管理的综合方法
Arch Razi Inst. 2023 Dec 30;78(6):1868-1872. doi: 10.32592/ARI.2023.78.6.1868. eCollection 2023 Dec.
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and Link Early Somitogenesis to Left-Right Axis Determination in .并将早期体节形成与……中的左右轴决定联系起来。 (你提供的原文似乎不完整,翻译可能不太准确,完整准确的翻译需结合完整文本)
Front Cell Dev Biol. 2022 Jun 23;10:858272. doi: 10.3389/fcell.2022.858272. eCollection 2022.