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小鼠视网膜变性缓慢（rds）突变的分子特征分析。 - Suppr | 超能文献

Molecular characterization of the retinal degeneration slow (rds) mutation in mouse.

作者信息

Travis G H

机构信息

Department of Psychiatry, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas 75235.

出版信息

Prog Clin Biol Res. 1991;362:87-114.

Abstract

摘要

相似文献

1

Molecular characterization of the retinal degeneration slow (rds) mutation in mouse.小鼠视网膜变性缓慢（rds）突变的分子特征分析。

Prog Clin Biol Res. 1991;362:87-114.

2

Identification of a photoreceptor-specific mRNA encoded by the gene responsible for retinal degeneration slow (rds).鉴定由导致视网膜变性慢（rds）的基因编码的光感受器特异性mRNA。

Nature. 1989 Mar 2;338(6210):70-3. doi: 10.1038/338070a0.

3

Retinal degeneration in the rd mouse is caused by a defect in the beta subunit of rod cGMP-phosphodiesterase.rd小鼠的视网膜变性是由视杆细胞cGMP磷酸二酯酶β亚基的缺陷引起的。

Nature. 1990 Oct 18;347(6294):677-80. doi: 10.1038/347677a0.

4

Loss of diurnal arrestin gene expression in rds mutant mouse retinas.rds突变小鼠视网膜中昼夜抑制蛋白基因表达缺失。

Exp Eye Res. 1994 Jan;58(1):1-8. doi: 10.1006/exer.1994.1189.

5

Characterization of the mouse Prox1 gene.小鼠Prox1基因的特征描述。

Biochem Biophys Res Commun. 1998 Jul 30;248(3):684-9. doi: 10.1006/bbrc.1998.8989.

6

Arrestin mRNA expression, biosynthesis, and localization in degenerating photoreceptors of mutant rds mice retinas.抑制蛋白mRNA在突变型视网膜变性慢小鼠视网膜退化光感受器中的表达、生物合成及定位。

J Comp Neurol. 1991 Jun 1;308(1):1-10. doi: 10.1002/cne.903080102.

7

Studies leading to the isolation of a cDNA for the gene causing retinal degeneration in the rd mouse.旨在分离出导致rd小鼠视网膜变性的基因的cDNA的研究。

Prog Clin Biol Res. 1991;362:67-86.

8

Accumulation of glial fibrillary acidic protein in Müller radial glia during retinal degeneration.视网膜变性过程中穆勒放射状胶质细胞中胶质纤维酸性蛋白的积累。

Invest Ophthalmol Vis Sci. 1988 Sep;29(9):1363-71.

9

A candidate gene for the mouse mutation tubby.小鼠突变体“塔比”的一个候选基因。

Nature. 1996 Apr 11;380(6574):534-8. doi: 10.1038/380534a0.

10

The neuronal ceroid lipofuscinoses in human EPMR and mnd mutant mice are associated with mutations in CLN8.人类EPMR和运动神经元疾病（mnd）突变小鼠中的神经元蜡样脂褐质沉积症与CLN8基因突变有关。

Nat Genet. 1999 Oct;23(2):233-6. doi: 10.1038/13868.

引用本文的文献

1

Nonvisual light responses in the Rpe65 knockout mouse: rod loss restores sensitivity to the melanopsin system.Rpe65基因敲除小鼠的非视觉光反应：视杆细胞丧失恢复了对黑视蛋白系统的敏感性。

Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jul 5;103(27):10432-10437. doi: 10.1073/pnas.0600934103. Epub 2006 Jun 20.

2

Identification and subcellular localization of the RP1 protein in human and mouse photoreceptors.RP1蛋白在人和小鼠光感受器中的鉴定及亚细胞定位

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2002 Jan;43(1):22-32.