• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Placental mesenchymal dysplasia associated with transient neonatal diabetes mellitus and paternal UPD6.

作者信息

Aviram R, Kidron D, Silverstein S, Lerer I, Abeliovich D, Tepper R, Dolfin Z, Markovitch O, Arnon S

机构信息

Ultrasound Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Meir Hospital, 59 Tchernihovski Street, Kfar Sava, Israel.

出版信息

Placenta. 2008 Jul;29(7):646-9. doi: 10.1016/j.placenta.2008.04.004. Epub 2008 May 16.

DOI:10.1016/j.placenta.2008.04.004
PMID:18486206
Abstract
摘要

相似文献

1
Placental mesenchymal dysplasia associated with transient neonatal diabetes mellitus and paternal UPD6.与短暂性新生儿糖尿病和父源6号染色体单亲二倍体相关的胎盘间充质发育异常
Placenta. 2008 Jul;29(7):646-9. doi: 10.1016/j.placenta.2008.04.004. Epub 2008 May 16.
2
Placentomegaly in paternal uniparental disomy for human chromosome 14.人类14号染色体父源单亲二倍体中的胎盘增大。
Placenta. 2008 Aug;29(8):760-1. doi: 10.1016/j.placenta.2008.06.001. Epub 2008 Jul 11.
3
[Transient neonatal diabetes associated with uniparental isodisomy of chromosome 6].[与6号染色体单亲等二体相关的短暂性新生儿糖尿病]
An Esp Pediatr. 2002 Jun;56(6):567-70.
4
Primary sulphonylurea therapy in a newborn with transient neonatal diabetes attributable to a paternal uniparental disomy 6q24 (UPD6).一名因父源6号染色体长臂24区单亲二体(UPD6)导致短暂性新生儿糖尿病的新生儿接受原发性磺脲类药物治疗。
Diabetes Obes Metab. 2018 Feb;20(2):474-475. doi: 10.1111/dom.13085. Epub 2017 Oct 5.
5
Transient neonatal diabetes mellitus in an infant with paternal uniparental disomy of chromosome 6 including heterodisomy for 6q24.一名患有父源6号染色体单亲二体(包括6q24异源二体)的婴儿出现短暂性新生儿糖尿病。
J Pediatr Endocrinol Metab. 2006 Nov;19(11):1353-7. doi: 10.1515/jpem.2006.19.11.1353.
6
Partial paternal uniparental disomy of chromosome 6 in monozygotic twins with transient neonatal diabetes mellitus and macroglossia.同卵双胞胎中暂时性新生儿糖尿病伴巨舌症与 6 号染色体部分父源单亲二体性。
Clin Genet. 2010 Dec;78(6):580-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.2010.01433.x.
7
Hypoglycaemia following diabetes remission in patients with 6q24 methylation defects: expanding the clinical phenotype.6q24甲基化缺陷患者糖尿病缓解后的低血糖症:扩展临床表型
Diabetologia. 2013 Jan;56(1):218-21. doi: 10.1007/s00125-012-2766-z. Epub 2012 Oct 31.
8
Androgenetic/biparental mosaicism causes placental mesenchymal dysplasia.雄激素源性/双亲嵌合现象导致胎盘间充质发育异常。
J Med Genet. 2006 Feb;43(2):187-92. doi: 10.1136/jmg.2005.033571. Epub 2005 May 20.
9
Transient neonatal diabetes, a disorder of imprinting.短暂性新生儿糖尿病,一种印记障碍。
J Med Genet. 2002 Dec;39(12):872-5. doi: 10.1136/jmg.39.12.872.
10
Androgenetic/biparental mosaicism in an infant with hepatic mesenchymal hamartoma and placental mesenchymal dysplasia.一名患有肝脏间叶性错构瘤和胎盘间叶发育异常的婴儿中的雄激素源性/双亲嵌合体。
Pediatr Dev Pathol. 2008 Sep-Oct;11(5):377-83. doi: 10.2350/07-12-0401.1. Epub 2008 Feb 8.

引用本文的文献

1
Placental Mesenchymal Dysplasia and Beckwith-Wiedemann Syndrome.胎盘间充质发育异常与贝-维综合征
Cancers (Basel). 2022 Nov 12;14(22):5563. doi: 10.3390/cancers14225563.
2
Anemia in a neonate with placental mesenchymal dysplasia.患有胎盘间充质发育异常的新生儿贫血。
Clin Case Rep. 2016 Mar 22;4(5):463-5. doi: 10.1002/ccr3.543. eCollection 2016 May.
3
Paternal uniparental isodisomy of chromosome 6 causing a complex syndrome including complete IFN-gamma receptor 1 deficiency.父源单亲二体性 6 号染色体导致复杂综合征,包括完全 IFN-γ 受体 1 缺陷。
Am J Med Genet A. 2010 Mar;152A(3):622-9. doi: 10.1002/ajmg.a.33291.