• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular genetics of familial amyotrophic lateral sclerosis.

作者信息

Siddique T

机构信息

Department of Neurology, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois 60611.

出版信息

Adv Neurol. 1991;56:227-31.

PMID:1853759
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular genetics of familial amyotrophic lateral sclerosis.家族性肌萎缩侧索硬化症的分子遗传学
Adv Neurol. 1991;56:227-31.
2
Linkage of a gene causing familial amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 21 and evidence of genetic-locus heterogeneity.导致家族性肌萎缩侧索硬化症的一个基因与21号染色体的连锁关系及基因座异质性证据。
N Engl J Med. 1991 May 16;324(20):1381-4. doi: 10.1056/NEJM199105163242001.
3
Gene linkage in familial amyotrophic lateral sclerosis: a progress report.家族性肌萎缩侧索硬化症中的基因连锁:进展报告。
Adv Neurol. 1991;56:215-26.
4
Expression of the copper-zinc superoxide dismutase gene in amyotrophic lateral sclerosis.铜锌超氧化物歧化酶基因在肌萎缩侧索硬化症中的表达
Ann Neurol. 1997 Apr;41(4):551-6. doi: 10.1002/ana.410410420.
5
Development of a high-throughput microarray-based resequencing system for neurological disorders and its application to molecular genetics of amyotrophic lateral sclerosis.用于神经系统疾病的基于微阵列的高通量重测序系统的开发及其在肌萎缩侧索硬化症分子遗传学中的应用。
Arch Neurol. 2008 Oct;65(10):1326-32. doi: 10.1001/archneur.65.10.1326.
6
Linkage of recessive familial amyotrophic lateral sclerosis to chromosome 2q33-q35.隐性家族性肌萎缩侧索硬化症与2号染色体q33-q35区域的连锁关系。
Nat Genet. 1994 Jul;7(3):425-8. doi: 10.1038/ng0794-425.
7
Genetic linkage analysis of familial amyotrophic lateral sclerosis using human chromosome 21 microsatellite DNA markers.利用人类21号染色体微卫星DNA标记对家族性肌萎缩侧索硬化症进行遗传连锁分析。
Am J Med Genet. 1994 May 15;51(1):61-9. doi: 10.1002/ajmg.1320510114.
8
A molecular genetic approach to amyotrophic lateral sclerosis.肌萎缩侧索硬化症的分子遗传学研究方法。
Int J Neurol. 1991;25-26:60-9.
9
[The familial forms of amyotrophic lateral sclerosis].[肌萎缩侧索硬化症的家族性形式]
Wien Med Wochenschr. 1975 May 23;125(21):330-1.
10
Familial amyotrophic lateral sclerosis.家族性肌萎缩侧索硬化症
Proc Aust Assoc Neurol. 1973;9:51-5.

引用本文的文献

1
Increased persistent Na(+) current and its effect on excitability in motoneurones cultured from mutant SOD1 mice.突变型超氧化物歧化酶1(SOD1)小鼠培养的运动神经元中持续性钠电流增加及其对兴奋性的影响。
J Physiol. 2005 Mar 15;563(Pt 3):843-54. doi: 10.1113/jphysiol.2004.074138. Epub 2005 Jan 13.
2
Formation of high molecular weight complexes of mutant Cu, Zn-superoxide dismutase in a mouse model for familial amyotrophic lateral sclerosis.在家族性肌萎缩侧索硬化症小鼠模型中突变型铜锌超氧化物歧化酶高分子量复合物的形成
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Nov 7;97(23):12571-6. doi: 10.1073/pnas.220417997.
3
Development of central nervous system pathology in a murine transgenic model of human amyotrophic lateral sclerosis.
人类肌萎缩侧索硬化症小鼠转基因模型中中枢神经系统病理学的发展
Am J Pathol. 1994 Dec;145(6):1271-9.