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A novel point mutation of keratin 17 (KRT17) in a Japanese family with pachyonychia congenita type 2: an RNA-based genetic analysis using a single hair bulb.

作者信息

Tsuda T, Ishikawa C, Nakagawa N, Konishi H, Tarutani M, Matsuki M, Yamanishi K

机构信息

Department of Dermatology, Hyogo College of Medicine, 1-1 Mukogawa-cho, Nishinomiya, Hyogo 663-8501, Japan.

出版信息

Br J Dermatol. 2008 Sep;159(3):730-2. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08684.x. Epub 2008 Jun 28.

DOI:10.1111/j.1365-2133.2008.08684.x
PMID:18547302
Abstract
摘要

相似文献

1
A novel point mutation of keratin 17 (KRT17) in a Japanese family with pachyonychia congenita type 2: an RNA-based genetic analysis using a single hair bulb.一个患有2型先天性厚甲症的日本家族中角蛋白17（KRT17）的新型点突变：使用单个毛囊进行基于RNA的基因分析
Br J Dermatol. 2008 Sep;159(3):730-2. doi: 10.1111/j.1365-2133.2008.08684.x. Epub 2008 Jun 28.
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引用本文的文献

1
Keratin 17 Mutations in Four Families from India with Pachyonychia Congenita.来自印度的四个患有先天性厚甲症家族中的角蛋白17突变
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