• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Molecular genetics of apoC-II and lipoprotein lipase deficiency.

作者信息

Fojo S S, de Gennes J L, Beisiegel U, Baggio G, Stalenhoef A F, Brunzell J D, Brewer H B

机构信息

NIH, Bethesda, MD.

出版信息

Adv Exp Med Biol. 1991;285:329-33. doi: 10.1007/978-1-4684-5904-3_40.

DOI:10.1007/978-1-4684-5904-3_40
PMID:1858563
Abstract
摘要

相似文献

1
Molecular genetics of apoC-II and lipoprotein lipase deficiency.载脂蛋白C-II和脂蛋白脂肪酶缺乏症的分子遗传学
Adv Exp Med Biol. 1991;285:329-33. doi: 10.1007/978-1-4684-5904-3_40.
2
Molecular basis of familial chylomicronemia: mutations in the lipoprotein lipase and apolipoprotein C-II genes.家族性乳糜微粒血症的分子基础：脂蛋白脂肪酶和载脂蛋白C-II基因的突变
J Lipid Res. 1992 Dec;33(12):1823-32.
3
ApoC-IIParis2: a premature termination mutation in the signal peptide of apoC-II resulting in the familial chylomicronemia syndrome.
J Lipid Res. 1992 Mar;33(3):361-7.
4
Hypertriglyceridaemia due to genetic defects in lipoprotein lipase and apolipoprotein C-II.由于脂蛋白脂肪酶和载脂蛋白C-II基因缺陷导致的高甘油三酯血症。
J Intern Med. 1992 Jun;231(6):669-77. doi: 10.1111/j.1365-2796.1992.tb01256.x.
5
Missense mutation Leu72Pro located on the carboxyl terminal amphipathic helix of apolipoprotein C-II causes familial chylomicronemia syndrome.位于载脂蛋白C-II羧基末端两亲性螺旋上的错义突变Leu72Pro导致家族性乳糜微粒血症综合征。
Clin Chim Acta. 2006 Feb;364(1-2):256-9. doi: 10.1016/j.cca.2005.07.025. Epub 2005 Sep 8.
6
Combined deficiency of apolipoprotein C-II and lipoprotein lipase in familial hyperchylomicronemia.家族性高乳糜微粒血症中载脂蛋白C-II和脂蛋白脂肪酶联合缺乏
Metabolism. 1981 Sep;30(9):919-26. doi: 10.1016/0026-0495(81)90072-x.
7
[Chylomicronemia].[乳糜微粒血症]
Nihon Rinsho. 1990 Nov;48(11):2526-31.
8
The familial hyperchylomicronaemia syndrome.家族性高乳糜微粒血症综合征
Neth J Med. 1993 Feb;42(1-2):36-44.
9
Editorial commentary: Dietary management of familial chylomicronemia syndrome.编辑评论：家族性乳糜微粒血症综合征的饮食管理
J Clin Lipidol. 2016 May-Jun;10(3):462-5. doi: 10.1016/j.jacl.2015.12.023. Epub 2016 Jan 7.
10
[Primary hyperchylomicronemia and gene defects].[原发性高乳糜微粒血症与基因缺陷]
Nihon Rinsho. 1999 Dec;57(12):2759-64.

引用本文的文献

1
Apolipoprotein C-II: New findings related to genetics, biochemistry, and role in triglyceride metabolism.载脂蛋白 C-II：与遗传学、生物化学及在甘油三酯代谢中作用相关的新发现。
Atherosclerosis. 2017 Dec;267:49-60. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.10.025. Epub 2017 Oct 20.
2
Mechanism of hypertriglyceridemia in human apolipoprotein (apo) CIII transgenic mice. Diminished very low density lipoprotein fractional catabolic rate associated with increased apo CIII and reduced apo E on the particles.人载脂蛋白（apo）CIII转基因小鼠高甘油三酯血症的机制。极低密度脂蛋白分数分解代谢率降低，与颗粒上apo CIII增加和apo E减少有关。
J Clin Invest. 1992 Nov;90(5):1889-900. doi: 10.1172/JCI116066.