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Corticobasal syndrome and primary progressive aphasia as manifestations of lrrk2 gene mutations.

作者信息

Ross Owen A, Toft Mathias, Haugarvoll Kristoffer

出版信息

Neurology. 2008 Jul 22;71(4):303; author reply 303-4. doi: 10.1212/01.wnl.0000320511.30222.dd.

DOI:10.1212/01.wnl.0000320511.30222.dd
PMID:18645174
Abstract
摘要

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引用本文的文献

1
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Neurodegener Dis. 2010;7(1-3):175-9. doi: 10.1159/000289232. Epub 2010 Mar 3.