对于半数急性间歇性卟啉病家族来说，进行突变诊断是有可能的。 - Suppr

[Mutation diagnosis is a possibility for the half of the families with acute intermittent porphyria].

Anvret M, Lee J S, Lundin G

Samtliga vid kliniskt genetiska laboratoriet, Karolinska sjukhuset, Stockholm.

Lakartidningen. 1991 Jul 24;88(30-31):2513-4.

Abstract

摘要

Lakartidningen. 1991 Jul 24;88(30-31):2513-4.

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