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[Mutation diagnosis is a possibility for the half of the families with acute intermittent porphyria].

作者信息

Anvret M, Lee J S, Lundin G

机构信息

Samtliga vid kliniskt genetiska laboratoriet, Karolinska sjukhuset, Stockholm.

出版信息

Lakartidningen. 1991 Jul 24;88(30-31):2513-4.

PMID:1865718
Abstract
摘要

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