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On the genetic imprinting suggested in Angelman syndrome.

作者信息

Naritomi K

出版信息

Am J Med Genet. 1991 Jun 15;39(4):495-7. doi: 10.1002/ajmg.1320390427.

DOI:10.1002/ajmg.1320390427
PMID:1877632
Abstract
摘要

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1
On the genetic imprinting suggested in Angelman syndrome.关于天使综合征中提出的基因印记。
Am J Med Genet. 1991 Jun 15;39(4):495-7. doi: 10.1002/ajmg.1320390427.
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1
A genetic model for the Prader-Willi syndrome and its implication for Angelman syndrome.普拉德-威利综合征的遗传模型及其对安吉尔曼综合征的意义。
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