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欢迎法尼酯X受体α(Foxa2)加入胆汁酸行列。

Welcoming Foxa2 in the bile acid entourage.

作者信息

Moschetta Antonio

机构信息

Clinica Medica Murri, University of Bari & Department of Translational Pharmacology, Consorzio Mario Negri Sud, Via Nazionale 8/A, 66030 Santa Maria Imbaro (CH), Italy.

出版信息

Cell Metab. 2008 Oct;8(4):276-8. doi: 10.1016/j.cmet.2008.09.009.

DOI:10.1016/j.cmet.2008.09.009
PMID:18840356
Abstract

Homeostatic regulation of bile acid metabolism and biliary lipid secretion is critical to prevent enterohepatic diseases. Kaestner and coworkers (Bochkis et al., 2008) show that loss of forkhead box transcription factor Foxa2 in the liver leads to hepatic injury due to downregulation in the expression levels of bile acid transporters and detoxification enzymes.

摘要

胆汁酸代谢和胆汁脂质分泌的稳态调节对于预防肠肝疾病至关重要。凯斯特纳及其同事(博奇斯等人,2008年)表明,肝脏中叉头框转录因子Foxa2的缺失会导致肝脏损伤,原因是胆汁酸转运蛋白和解毒酶的表达水平下调。

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Welcoming Foxa2 in the bile acid entourage.欢迎法尼酯X受体α(Foxa2)加入胆汁酸行列。
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引用本文的文献

1
FOXA1 and FOXA2: the regulatory mechanisms and therapeutic implications in cancer.叉头框蛋白A1(FOXA1)和叉头框蛋白A2(FOXA2):癌症中的调控机制及治疗意义
Cell Death Discov. 2024 Apr 11;10(1):172. doi: 10.1038/s41420-024-01936-1.
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