• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

On Macula-degeneration.

作者信息

WAARDENBURG P J

出版信息

Ophthalmologica. 1948 Feb;115(2):115.

PMID:18910124
Abstract
摘要

相似文献

1
On Macula-degeneration.论黄斑变性。
Ophthalmologica. 1948 Feb;115(2):115.
2
Macula degeneration.黄斑变性
Am J Ophthalmol. 1951 Apr;34(4):626.
3
[Letter: Macula degeneration].[信件:黄斑变性]
Med Klin. 1973 Sep 21;68(38):1239-40.
4
Heredo-familial macular degeneration.遗传性家族性黄斑变性
Am J Ophthalmol. 1946 Nov;29(11):1460.
5
[On a case of infantile disciform maculopathy; possible evolutive aspect of tapeto-retinal macular degeneration].[关于一例婴儿盘状黄斑病变;视网膜黄斑变性的可能演变情况]
Ann Ottalmol Clin Ocul. 1961 Jun;87:295-302.
6
[Method of studying the macula lutea using a macula tester].
Nov Med Priborostr. 1967;2:9-13.
7
[DOMINANT-AUTOSOMAL MACULA DEGENERATION (BEST, SORSBY) WITH CYSTIC AND VITELLIFORM STAGES (HUYSMANS, ZANEN)].[显性常染色体黄斑变性(贝斯特病、索斯比病)伴囊性和卵黄样期(于斯曼斯病、扎嫩病)]
Klin Monbl Augenheilkd. 1965 May;146:473-97.
8
[On senile degeneration of the macula (author's transl)].论黄斑的老年性变性(作者译)
Klin Oczna. 1978 Apr;48(4):189-90.
9
[Peripheral retinoschisis, macula cystoid degeneration and perforation, retinal detachment. Surgical treatment].[周边视网膜劈裂症、黄斑囊样变性及穿孔、视网膜脱离。手术治疗]
Arch Oftalmol B Aires. 1970 Sep;45(9):393-6.
10
[Vitelliform dystrophy of the macula and Leber's tapeto-retinal degeneration (observation of a familial connection)].
Bull Soc Ophtalmol Fr. 1977 May-Jun;77(5-6):629-33.

引用本文的文献

1
First reported case of Doyne honeycomb retinal dystrophy (Malattia Leventinese/autosomal dominant drusen) in Scandinavia.首例丹麦报道的多囊样视网膜营养不良(遗传性黄斑囊样水肿/常染色体显性遗传性玻璃膜疣)。
Mol Genet Genomic Med. 2021 Apr;9(4):e1652. doi: 10.1002/mgg3.1652. Epub 2021 Mar 10.