• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Knowledge of regulations governing pediatric research: a pilot study.

作者信息

Stroustrup Annemarie, Kornetsky Susan, Joffe Steven

机构信息

Division of Newborn Medicine, Kravis Children's Hospital, Mount Sinai Medical Center, New York, NY, USA.

出版信息

IRB. 2008 Sep-Oct;30(5):1-7.

PMID:18953770
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2674639/
Abstract
摘要

相似文献

1
Knowledge of regulations governing pediatric research: a pilot study.关于儿科研究相关法规的知识：一项试点研究。
IRB. 2008 Sep-Oct;30(5):1-7.
2
Reforming the regulations governing research with human subjects.改革有关人体研究的管理规定。
N Engl J Med. 2011 Sep 22;365(12):1145-50. doi: 10.1056/NEJMsb1106942. Epub 2011 Jul 25.
3
A higher standard for human research.人类研究的更高标准。
Nat Med. 1999 Jun;5(6):591. doi: 10.1038/9415.
4
Ethical oversight of research in developing countries.发展中国家研究的伦理监督。
IRB. 2003 Mar-Apr;25(2):1-10.
5
Regulations, ethics, and research with children.法规、伦理与儿童研究。
Hum Res Rep. 2004 Apr;19(4):3.
6
Time to cut regulations that protect only regulators.是时候削减那些只保护监管机构的规章制度了。
Nature. 2001 Nov 22;414(6862):379. doi: 10.1038/35106689.
7
Federal Research Regulations for the 21st Century.21世纪联邦研究法规。
N Engl J Med. 2016 Mar 31;374(13):1205-7. doi: 10.1056/NEJMp1600511.
8
Institutional review boards (IRBs) and regulations on research with elders.机构审查委员会（IRB）与老年人研究相关规定。
Hum Res Rep. 2002 Nov;17(11):9.
9
New human subject protection regulations are being delayed.新的人体受试者保护法规正在被推迟。
Hum Res Rep. 2005 Jan;20(1):1-2.
10
Has compliance eclipsed ethics? Should we expect serious ethical consideration or give up and admit that regulations are the only hope?
Prot Hum Subj. 2005 Summer(12):7-9.

引用本文的文献

1
A Scoping Review of Empirical Research on Research Ethics Board Membership and Expertise.研究伦理委员会成员资格与专业知识实证研究的范围综述
J Empir Res Hum Res Ethics. 2025 Oct 1:15562646251376747. doi: 10.1177/15562646251376747.

本文引用的文献

1
Opioid abuse in the United States and Department of Health and Human Services actions to address opioid-drug-related overdoses and deaths.美国的阿片类药物滥用情况以及美国卫生与公众服务部为应对与阿片类药物相关的过量用药和死亡所采取的行动。
J Pain Palliat Care Pharmacother. 2015 Jun;29(2):133-9. doi: 10.3109/15360288.2015.1037530.
2
The Belmont Report. Ethical principles and guidelines for the protection of human subjects of research.《贝尔蒙报告》。保护人类研究受试者的伦理原则与准则。
J Am Coll Dent. 2014 Summer;81(3):4-13.
3
Variation in standards of research compensation and child assent practices: a comparison of 69 institutional review board-approved informed permission and assent forms for 3 multicenter pediatric clinical trials.研究补偿标准和儿童同意程序的差异：对3项多中心儿科临床试验的69份机构审查委员会批准的知情同意书和同意表格的比较
Pediatrics. 2006 May;117(5):1706-11. doi: 10.1542/peds.2005-1233.
4
Quantifying the federal minimal risk standard: implications for pediatric research without a prospect of direct benefit.量化联邦最低风险标准：对无直接受益前景的儿科研究的影响。
JAMA. 2005 Aug 17;294(7):826-32. doi: 10.1001/jama.294.7.826.
5
Institutional review board practices regarding assent in pediatric research.机构审查委员会在儿科研究中关于同意的做法。
Pediatrics. 2004 Jun;113(6):1747-52. doi: 10.1542/peds.113.6.1747.
6
How do institutional review boards apply the federal risk and benefit standards for pediatric research?机构审查委员会如何应用联邦关于儿科研究的风险和收益标准？
JAMA. 2004 Jan 28;291(4):476-82. doi: 10.1001/jama.291.4.476.
7
Guidelines for adolescent health research. A position paper of the Society for Adolescent Medicine.青少年健康研究指南。青少年医学协会立场文件。
J Adolesc Health. 2003 Nov;33(5):396-409.
8
Variability in institutional review board assessment of minimal-risk research.机构审查委员会对最低风险研究评估的变异性。
Acad Emerg Med. 2002 Dec;9(12):1417-20. doi: 10.1111/j.1553-2712.2002.tb01612.x.
9
Testing medications in children.在儿童中测试药物。
N Engl J Med. 2002 Oct 31;347(18):1462-70. doi: 10.1056/NEJMhpr021646.
10
A case study in adolescent participation in clinical research: eleven clinical sites, one common protocol, and eleven IRBs.青少年参与临床研究的案例分析：11个临床站点、1个通用方案和11个机构审查委员会。
IRB. 1999 Jan-Feb;21(1):6-10.