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Genome Res. 2008 Nov;18(11):1683-5. doi: 10.1101/gr.083584.108.
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J Clin Epidemiol. 2017 Dec;92:7-10. doi: 10.1016/j.jclinepi.2017.08.020. Epub 2017 Sep 12.
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Planning a genome-wide association study: points to consider.规划全基因组关联研究：需要考虑的要点。
Ann Med. 2011;43(6):451-60. doi: 10.3109/07853890.2011.573803. Epub 2011 May 19.
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The performance of deleteriousness prediction scores for rare non-protein-changing single nucleotide variants in human genes.人类基因中罕见的非蛋白质改变单核苷酸变体的有害性预测分数的表现。
J Med Genet. 2017 Feb;54(2):134-144. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104369. Epub 2016 Dec 20.
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Genome-wide association studies.全基因组关联研究
Cold Spring Harb Protoc. 2009 Dec;2009(12):pdb.top66. doi: 10.1101/pdb.top66.
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The SNP ratio test: pathway analysis of genome-wide association datasets.SNP 比值检验：全基因组关联数据集的通路分析。
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Don't throw the baby out with the bathwater: enabling a bottom-up approach in genome-wide association studies.

作者信息

McGuire Sean E, McGuire Amy L

机构信息

Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

出版信息

Genome Res. 2008 Nov;18(11):1683-5. doi: 10.1101/gr.083584.108.

DOI:10.1101/gr.083584.108
PMID:18974262
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3960009/
Abstract
摘要