• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Dinucleotide repeat polymorphism at the human interleukin 9 gene.

作者信息

Polymeropoulos M H, Xiao H, Rath D S, Merril C R

机构信息

National Institute of Mental Health Neuroscience Center, St Elizabeths Hospital, Washington, DC 20032.

出版信息

Nucleic Acids Res. 1991 Feb 11;19(3):688.

PMID:1901408
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC333686/
Abstract
摘要

相似文献

1
Dinucleotide repeat polymorphism at the human interleukin 9 gene.人类白细胞介素9基因的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Feb 11;19(3):688.
2
Dinucleotide repeat polymorphism at the human preproglucagon gene.人胰高血糖素原基因的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Feb 11;19(3):688.
3
Dinucleotide repeat polymorphism in the human interleukin 1, alpha gene (IL1A).人类白细胞介素1α基因(IL1A)中的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1991 Jul 11;19(13):3756.
4
Dinucleotide repeat polymorphisms isolated by the polymerase chain reaction.通过聚合酶链反应分离的二核苷酸重复多态性
Biotechniques. 1993 Aug;15(2):304-9.
5
Dinucleotide repeat polymorphism at the human PDGF RB gene.人类血小板衍生生长因子RB基因的二核苷酸重复多态性
Hum Mol Genet. 1994 Nov;3(11):2082.
6
Dinucleotide repeat polymorphisms at the GSR gene.
Hum Mol Genet. 1994 Jan;3(1):212.
7
Dinucleotide repeat polymorphism at the D8S131 locus.D8S131基因座的二核苷酸重复多态性
Hum Mol Genet. 1994 Jan;3(1):211.
8
D17S1175: dinucleotide repeat polymorphism 5' to CHRNE.D17S1175:位于CHRNE基因5'端的二核苷酸重复多态性
Hum Mol Genet. 1994 Nov;3(11):2083.
9
Dinucleotide repeat polymorphism at the int-2 proto-oncogene locus (INT2).原癌基因int-2位点(INT2)的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1990 Dec 25;18(24):7468.
10
SSC polymorphisms in interleukin genes.白细胞介素基因中的SSC多态性
Hum Mol Genet. 1994 Sep;3(9):1710. doi: 10.1093/hmg/3.9.1710-a.

引用本文的文献

1
Localization of the Netherton syndrome gene to chromosome 5q32, by linkage analysis and homozygosity mapping.通过连锁分析和纯合性定位将Netherton综合征基因定位于5号染色体q32区域。
Am J Hum Genet. 2000 Mar;66(3):914-21. doi: 10.1086/302824.
2
Confirmation of genetic heterogeneity in limb-girdle muscular dystrophy: linkage of an autosomal dominant form to chromosome 5q.肢带型肌营养不良症遗传异质性的确认:一种常染色体显性形式与5号染色体q臂的连锁关系
Am J Hum Genet. 1992 Jun;50(6):1211-7.
3
The gene for an inherited form of deafness maps to chromosome 5q31.一种遗传性耳聋的基因定位于5号染色体的5q31区域。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Jun 1;89(11):5181-4. doi: 10.1073/pnas.89.11.5181.

本文引用的文献

1
Abundant class of human DNA polymorphisms which can be typed using the polymerase chain reaction.可通过聚合酶链反应进行分型的大量人类DNA多态性类别。
Am J Hum Genet. 1989 Mar;44(3):388-96.
2
Dinucleotide repeat polymorphism at the D10S89 locus.D10S89位点的二核苷酸重复多态性
Nucleic Acids Res. 1990 Aug 11;18(15):4637.
3
Human P40/IL-9. Expression in activated CD4+ T cells, genomic organization, and comparison with the mouse gene.人P40/白细胞介素-9。在活化的CD4+ T细胞中的表达、基因组结构以及与小鼠基因的比较。
J Immunol. 1990 Jun 1;144(11):4235-41.
4
IL9 maps to mouse chromosome 13 and human chromosome 5.
Immunogenetics. 1990;31(4):265-70. doi: 10.1007/BF00204898.