• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

CCR5共受体拮抗剂在HIV-1感染中的临床应用进展

Developing clinical role of a CCR5 co-receptor antagonist in HIV-1 infection.

作者信息

Caldwell David J, Evans Jeffery D

机构信息

Assistant Professor of Clinical and Administrative Sciences ULM College of Pharmacy, 1800 Bienville Drive, Monroe, LA 71201, USA.

出版信息

Expert Opin Pharmacother. 2008 Dec;9(18):3231-42. doi: 10.1517/14656560802576324.

DOI:10.1517/14656560802576324
PMID:19040343
Abstract

BACKGROUND

Maraviroc is the only approved CCR5 coreceptor antagonist on the market for treatment of HIV-1 infection. It uses a previously untargeted step in the HIV-1 replication cycle necessary for viral entry into the host cell.

OBJECTIVE

This review will describe and evaluate recent clinical literature regarding maraviroc, focusing on safety, efficacy, and mechanisms of treatment failure.

METHODS

A search of the primary literature and conference abstracts was conducted using the keywords CCR5 antagonist, maraviroc, and UK-427857. Resulting articles were then compiled and analyzed in this review.

CONCLUSION

Maraviroc is a potent inhibitor of HIV-1 replication and contributes to effective viral suppression in combination with traditional antiretroviral medications. Due to its numerous drug interactions, potential for severe adverse events, and relative paucity of clinical data in long-term randomized, controlled trials, maraviroc should be one of the final agents utilized in salvage therapy in combination with other active antiretroviral agents.

摘要

背景

马拉维若(maraviroc)是市场上唯一获批用于治疗HIV-1感染的CCR5共受体拮抗剂。它作用于HIV-1复制周期中病毒进入宿主细胞所必需的一个此前未被靶向的步骤。

目的

本综述将描述和评估近期有关马拉维若的临床文献,重点关注安全性、疗效及治疗失败机制。

方法

使用关键词CCR5拮抗剂、马拉维若和UK-427857检索原始文献和会议摘要。然后对检索到的文章进行汇总并在本综述中进行分析。

结论

马拉维若是HIV-1复制的强效抑制剂,与传统抗逆转录病毒药物联合使用有助于有效抑制病毒。由于其存在众多药物相互作用、有发生严重不良事件的可能性且长期随机对照试验中的临床数据相对较少,马拉维若应是与其他活性抗逆转录病毒药物联合用于挽救治疗的最后使用的药物之一。

相似文献

1
Developing clinical role of a CCR5 co-receptor antagonist in HIV-1 infection.CCR5共受体拮抗剂在HIV-1感染中的临床应用进展
Expert Opin Pharmacother. 2008 Dec;9(18):3231-42. doi: 10.1517/14656560802576324.
2
[Conclusions and perspectives. Maraviroc].[结论与展望。马拉维若]
Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008 Oct;26 Suppl 11:49-54. doi: 10.1016/s0213-005x(08)76564-9.
3
Maraviroc: a review of its use in the management of CCR5-tropic HIV-1 infection.马拉维若:用于治疗 CCR5 嗜性 HIV-1 感染的综述。
Drugs. 2010 Jun 18;70(9):1189-213. doi: 10.2165/11203940-000000000-00000.
4
Maraviroc for previously treated patients with R5 HIV-1 infection.马拉维若用于既往接受过治疗的R5型HIV-1感染患者。
N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1429-41. doi: 10.1056/NEJMoa0803152.
5
Drug safety evaluation of maraviroc for the treatment of HIV infection.马拉维若治疗人类免疫缺陷病毒感染的药物安全性评价。
Expert Opin Drug Saf. 2012 Jan;11(1):161-74. doi: 10.1517/14740338.2012.640670. Epub 2011 Nov 26.
6
Subgroup analyses of maraviroc in previously treated R5 HIV-1 infection.马拉维若对经治R5型HIV-1感染患者的亚组分析。
N Engl J Med. 2008 Oct 2;359(14):1442-55. doi: 10.1056/NEJMoa0803154.
7
Maraviroc.马拉维若
Drugs Today (Barc). 2007 Nov;43(11):749-58. doi: 10.1358/dot.2007.43.11.1131763.
8
An in-depth look at the challenges of prescribing maraviroc.深入探讨使用马拉维若处方的挑战。
HIV Clin. 2008 Summer;20(3):9-11.
9
[Secondary effects of treatment with maraviroc and other CCR5 antagonists. Potential impact of the CCR5 blocker].[马拉维若及其他CCR5拮抗剂治疗的次要效应。CCR5阻断剂的潜在影响]
Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008 Oct;26 Suppl 11:23-7. doi: 10.1016/s0213-005x(08)76560-1.
10
Maraviroc (Celsentri) for multidrug-resistant human immunodeficiency virus (HIV)-1.马拉维若(Celsentri)用于治疗多重耐药的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。
Issues Emerg Health Technol. 2007 Dec(110):1-8.

引用本文的文献

1
Five-year safety evaluation of maraviroc in HIV-1-infected treatment-experienced patients.马拉维若在 HIV-1 感染经治患者中的 5 年安全性评价。
J Acquir Immune Defic Syndr. 2014 Jan 1;65(1):78-81. doi: 10.1097/QAI.0b013e3182a7a97a.
2
Discovery of 4-[4-({(3R)-1-butyl-3-[(R)-cyclohexyl(hydroxy)methyl]-2,5-dioxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undec-9-yl}methyl)phenoxy]benzoic acid hydrochloride: a highly potent orally available CCR5 selective antagonist.发现 4-[4-({(3R)-1-丁基-3-[(R)-环己基(羟基)甲基]-2,5-二氧代-1,4,9-三氮杂螺[5.5]十一烷-9-基}甲基)苯氧基]苯甲酸盐酸盐:一种高效、可口服的 CCR5 选择性拮抗剂。
Bioorg Med Chem. 2011 Jul 1;19(13):4028-42. doi: 10.1016/j.bmc.2011.05.022. Epub 2011 May 20.
3
Spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonist: discovery of an antiretroviral drug candidate.
基于螺环二酮哌嗪的 CCR5 拮抗剂:抗逆转录病毒候选药物的发现。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 Feb 15;21(4):1141-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.12.109. Epub 2010 Dec 28.
4
Discovery of orally available spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonists.发现可口服的基于螺环二酮哌嗪的 CCR5 拮抗剂。
Bioorg Med Chem. 2010 Jul 15;18(14):5208-23. doi: 10.1016/j.bmc.2010.05.057. Epub 2010 May 25.
5
Spirodiketopiperazine-based CCR5 antagonists: Improvement of their pharmacokinetic profiles.基于螺环二酮哌嗪的 CCR5 拮抗剂:改善其药代动力学特征。
Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jan 15;20(2):763-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.11.018. Epub 2009 Nov 12.
6
Characteristics of Activated Monocyte Phenotype Support R5-Tropic Human Immunodeficiency Virus.活化单核细胞表型特征支持R5嗜性人类免疫缺陷病毒
Immunol Immunogenet Insights. 2009;1:15-20. doi: 10.4137/iii.s2011.
7
Lipid-based systemic delivery of siRNA.基于脂质的小干扰RNA全身递送
Adv Drug Deliv Rev. 2009 Jul 25;61(9):721-31. doi: 10.1016/j.addr.2009.03.003. Epub 2009 Mar 26.