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部分还原和完全还原的中位八甲基卟啉原(杯[4]吡咯)的合成、结构及络合性质

Synthesis, structure, and complexation properties of partially and completely reduced meso-octamethylporphyrinogens (calix[4]pyrroles).

作者信息

Blangy Valeria, Heiss Christoph, Khlebnikov Vsevolod, Letondor Christophe, Stoeckli-Evans Helen, Neier Reinhard

机构信息

Institut de Chimie, Université de Neuchâtel rue Emile-Argand 11, 2009 Neuchâtel, Switzerland.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(9):1688-91. doi: 10.1002/anie.200804937.

Abstract

New tricks for an old dog: Calixpyrroles bind anions efficiently and can be transformed into transition-metal complexes only under forcing conditions. Reducing the macrocycle creates a ligand that easily forms classical Werner complexes with copper, nickel, and palladium ions. The metal complexes present an array of four directed hydrogen bonds, which specifically bind the counterions (see picture; blue N, white H, green Cl, red Cu, Ni, or Pd).

摘要

老方法新应用

杯吡咯能高效结合阴离子,且只有在强制条件下才能转化为过渡金属配合物。缩小大环会产生一种配体,它能轻松地与铜、镍和钯离子形成经典的维尔纳配合物。金属配合物呈现出一系列四个定向氢键,可特异性结合抗衡离子(见图;蓝色为氮,白色为氢,绿色为氯,红色为铜、镍或钯)。

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