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发现2-(α-甲基苄基氨基)吡嗪作为FMS的强效II型抑制剂。

Discovery of 2-(alpha-methylbenzylamino) pyrazines as potent Type II inhibitors of FMS.

作者信息

Burns Christopher J, Harte Michael F, Bu Xianyong, Fantino Emmanuelle, Giarrusso Marilena, Joffe Max, Kurek Margarita, Legge Fiona S, Razzino Pasquale, Su Stephen, Treutlein Herbert, Wan Soo San, Zeng Jun, Wilks Andrew F

机构信息

Cytopia Research Pty Ltd, 576 Swan Street, Richmond, VIC. 3121, Australia.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2009 Feb 15;19(4):1206-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.12.073. Epub 2008 Dec 25.

DOI:10.1016/j.bmcl.2008.12.073
PMID:19128971
Abstract

A series of 2-(alpha-methylbenzylamino) pyrazines have shown to be potent inhibitors of the FMS tyrosine receptor kinase. Details of SAR studies, modeling and synthesis of compounds within this series are reported.

摘要

一系列2-(α-甲基苄基氨基)吡嗪已被证明是FMS酪氨酸受体激酶的有效抑制剂。本文报道了该系列化合物的构效关系研究、建模及合成细节。

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引用本文的文献

1
Derepression of an endogenous long terminal repeat activates the CSF1R proto-oncogene in human lymphoma.内源性长末端重复序列的去阻遏激活了人类淋巴瘤中的 CSF1R 原癌基因。
Nat Med. 2010 May;16(5):571-9, 1p following 579. doi: 10.1038/nm.2129. Epub 2010 May 2.