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酰胺普辛B的全合成及其绝对构型的修正。

Total synthesis of amidepsine B and revision of its absolute configuration.

作者信息

Nagamitsu Tohru, Marumoto Kaori, Nagayasu Asami, Fukuda Takeo, Arima Shiho, Uchida Ryuji, Ohshiro Taichi, Harigaya Yoshihiro, Tomoda Hiroshi, Omura Satoshi

机构信息

School of Pharmacy, Kitasato University, Minato-ku, Tokyo, Japan.

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 2009 Feb;62(2):69-74. doi: 10.1038/ja.2008.12. Epub 2009 Jan 23.

DOI:10.1038/ja.2008.12
PMID:19198634
Abstract

The total synthesis of (-)-amidepsine B, a potent diacylglycerol acyltransferase inhibitor, has been achieved. This synthetic study resulted in the revision of the previously assigned stereostructure of the natural amidepsine B and determined the absolute configuration.

摘要

强效二酰基甘油酰基转移酶抑制剂(-)-酰胺普辛B的全合成已完成。这项合成研究导致对天然酰胺普辛B先前指定的立体结构进行了修正,并确定了其绝对构型。

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引用本文的文献

1
Fungal Depsides-Naturally Inspiring Molecules: Biosynthesis, Structural Characterization, and Biological Activities.真菌缩酚酸肽——天然启发性分子:生物合成、结构表征及生物活性
Metabolites. 2021 Oct 5;11(10):683. doi: 10.3390/metabo11100683.