• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Ectopic expression of the HLXB9 gene is associated with an altered nuclear position in t(7;12) leukaemias.

作者信息

Ballabio E, Cantarella C D, Federico C, Di Mare P, Hall G, Harbott J, Hughes J, Saccone S, Tosi S

出版信息

Leukemia. 2009 Jun;23(6):1179-82. doi: 10.1038/leu.2009.15. Epub 2009 Feb 12.

DOI:10.1038/leu.2009.15
PMID:19212340
Abstract
摘要

相似文献

1
Ectopic expression of the HLXB9 gene is associated with an altered nuclear position in t(7;12) leukaemias.HLXB9基因的异位表达与t(7;12)白血病中核位置的改变有关。
Leukemia. 2009 Jun;23(6):1179-82. doi: 10.1038/leu.2009.15. Epub 2009 Feb 12.
2
High incidence of t(7;12)(q36;p13) in infant AML but not in infant ALL, with a dismal outcome and ectopic expression of HLXB9.t(7;12)(q36;p13)在婴儿急性髓系白血病（AML）中发生率高，但在婴儿急性淋巴细胞白血病（ALL）中不高，预后不佳且HLXB9异位表达。
Genes Chromosomes Cancer. 2006 Aug;45(8):731-9. doi: 10.1002/gcc.20335.
3
Three-way complex translocations in infant acute myeloid leukemia with t(7;12)(q36;p13): the incidence and correlation of a HLXB9 overexpression.伴有t(7;12)(q36;p13)的婴儿急性髓系白血病中的三向复杂易位：HLXB9过表达的发生率及相关性
Cancer Genet Cytogenet. 2009 Jun;191(2):102-5. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2009.02.007.
4
Fusion of the homeobox gene HLXB9 and the ETV6 gene in infant acute myeloid leukemias with the t(7;12)(q36;p13).伴有t(7;12)(q36;p13)的婴儿急性髓系白血病中同源盒基因HLXB9与ETV6基因的融合
Cancer Res. 2001 Jul 15;61(14):5374-7.
5
Activation of HLXB9 by juxtaposition with MYB via formation of t(6;7)(q23;q36) in an AML-M4 cell line (GDM-1).在一个急性髓系白血病M4细胞系（GDM-1）中，通过形成t(6;7)(q23;q36)使HLXB9与MYB并列从而激活HLXB9 。
Genes Chromosomes Cancer. 2005 Feb;42(2):170-8. doi: 10.1002/gcc.20113.
6
Nuclear Repositioning of the Non-Translocated HLXB9 Allele in the Leukaemia Cell Line GDM-1 Harbouring a t(6;7)(q23;q36).在携带t(6;7)(q23;q36)的白血病细胞系GDM-1中，未易位的HLXB9等位基因的核重定位
Cytogenet Genome Res. 2017;153(1):10-17. doi: 10.1159/000480745. Epub 2017 Sep 29.
7
Graft versus leukemia effect after haploidentical HSCT in a MLL-negative infant AML with HLXB9/ETV6 rearrangement.单倍体相合造血干细胞移植后，HLXB9/ETV6重排的MLL阴性婴儿急性髓系白血病中的移植物抗白血病效应
Pediatr Blood Cancer. 2008 Apr;50(4):921-3. doi: 10.1002/pbc.21376.
8
Heterogeneity of the 7q36 breakpoints in the t(7;12) involving ETV6 in infant leukemia.婴儿白血病中涉及ETV6的t(7;12)中7q36断点的异质性。
Genes Chromosomes Cancer. 2003 Oct;38(2):191-200. doi: 10.1002/gcc.10258.
9
The AML1 gene: a transcription factor involved in the pathogenesis of myeloid and lymphoid leukemias.AML1基因：一种参与髓系和淋巴系白血病发病机制的转录因子。
Haematologica. 1997 May-Jun;82(3):364-70.
10
The dual role of HLXB9 in leukemia.HLXB9 在白血病中的双重作用。
Pediatr Blood Cancer. 2011 Mar;56(3):349-52. doi: 10.1002/pbc.22679.

引用本文的文献

1
Dissecting infant leukemia developmental origins with a hemogenic gastruloid model.利用造血类原肠胚模型剖析婴儿白血病的发育起源。
Elife. 2025 Sep 11;14:RP102324. doi: 10.7554/eLife.102324.
2
Cytogenetics and Cytogenomics in Clinical Diagnostics: Genome Architecture, Structural Variants, and Translational Applications.临床诊断中的细胞遗传学和细胞基因组学：基因组结构、结构变异及转化应用
Genes (Basel). 2025 Jun 30;16(7):780. doi: 10.3390/genes16070780.
3
Altered enhancer-promoter interaction leads to MNX1 expression in pediatric acute myeloid leukemia with t(7;12)(q36;p13).
改变的增强子-启动子相互作用导致伴有 t(7;12)(q36;p13)的儿童急性髓系白血病中 MNX1 的表达。
Blood Adv. 2024 Oct 8;8(19):5100-5111. doi: 10.1182/bloodadvances.2023012161.
4
The Diverse Roles of ETV6 Alterations in B-Lymphoblastic Leukemia and Other Hematopoietic Cancers.ETV6 改变在 B 淋巴细胞白血病和其他造血系统癌症中的多种作用。
Adv Exp Med Biol. 2024;1459:291-320. doi: 10.1007/978-3-031-62731-6_13.
5
The Chromatin Organization Close to SNP rs12913832, Involved in Eye Color Variation, Is Evolutionary Conserved in Vertebrates.位于 SNP rs12913832 附近、参与眼睛颜色变异的染色质组织在脊椎动物中具有进化保守性。
Int J Mol Sci. 2024 Jun 15;25(12):6602. doi: 10.3390/ijms25126602.
6
Robertsonian Translocation between Human Chromosomes 21 and 22, Inherited across Three Generations, without Any Phenotypic Effect.人类 21 号和 22 号染色体之间的罗伯逊易位，跨三代遗传，无任何表型效应。
Genes (Basel). 2024 Jun 1;15(6):722. doi: 10.3390/genes15060722.
7
Backtracking NOM1::ETV6 fusion to neonatal pathogenesis of t(7;12) (q36;p13) infant AML.追溯NOM1::ETV6融合与t(7;12)(q36;p13)婴儿急性髓系白血病新生儿发病机制的关系。
Leukemia. 2024 Aug;38(8):1808-1812. doi: 10.1038/s41375-024-02293-9. Epub 2024 May 28.
8
Acute myeloid leukemia with rare recurring translocations-an overview of the entities included in the international consensus classification.伴有罕见重现性易位的急性髓系白血病——国际共识分类中包含的实体概述。
Ann Hematol. 2024 Apr;103(4):1103-1119. doi: 10.1007/s00277-024-05680-5. Epub 2024 Mar 6.
9
Alterations in Genome Organization in Lymphoma Cell Nuclei due to the Presence of the t(14;18) Translocation.由于 t(14;18)易位的存在，淋巴瘤细胞核中基因组组织的改变。
Int J Mol Sci. 2024 Feb 17;25(4):2377. doi: 10.3390/ijms25042377.
10
Translocation t(6;7) in AML-M4 cell line GDM-1 results in MNX1 activation through enhancer-hijacking.急性髓系白血病M4型细胞系GDM-1中的6号和7号染色体易位（t(6;7)）通过增强子劫持导致MNX1激活。
Leukemia. 2023 May;37(5):1147-1150. doi: 10.1038/s41375-023-01865-5. Epub 2023 Mar 22.