• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Complex karyotype with a masked Philadelphia translocation and variant BCR-ABL fusion in CML.

作者信息

Bakshi Sonal R, Patel Beena P, Brahmbhatt Manisha M, Trivedi Pina J, Gajjar Sarju B, Iyer Ramesh R, Parikh Esha H, Shukla Shilin N, Shah Pankaj M

机构信息

Cell Biology Division, Division of Research, The Gujarat Cancer Society, Department of Cancer Biology, NCH Campus, Asarwa, Ahmedabad-380016, India.

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 2009 Mar;189(2):142-3. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2008.11.001.

DOI:10.1016/j.cancergencyto.2008.11.001
PMID:19215799
Abstract
摘要

相似文献

1
Complex karyotype with a masked Philadelphia translocation and variant BCR-ABL fusion in CML.慢性粒细胞白血病中伴有隐匿性费城染色体易位和变异型BCR-ABL融合的复杂核型
Cancer Genet Cytogenet. 2009 Mar;189(2):142-3. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2008.11.001.
2
Complex chromosome rearrangements may locate the bcr/abl fusion gene sites other than 22q11.复杂染色体重排可能会将bcr/abl融合基因位点定位在22q11以外的位置。
Haematologica. 2000 Jan;85(1):35-9.
3
Application of fluorescence in situ hybridization in defining a complex t(9;21;22) Ph formation.荧光原位杂交技术在确定复杂的t(9;21;22)费城染色体形成中的应用。
Haematologica. 1994 Nov-Dec;79(6):536-9.
4
Chronic myeloid leukemia with a rare variant BCR-ABL translocation: t(9;22;21)(q34;q11.2;q11.2).伴有罕见变异型BCR-ABL易位的慢性髓性白血病:t(9;22;21)(q34;q11.2;q11.2)
Cancer Genet Cytogenet. 2007 Nov;179(1):85-7. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2007.08.010.
5
Novel complex t(V;9;22) rearrangements in three cases with chronic myeloid leukemia and a rare translocation in a case with classical Philadelphia chromosome.三例慢性髓系白血病患者出现新型复杂的t(V;9;22)重排,一例具有典型费城染色体的患者出现罕见易位。
Oncol Rep. 2008 Jul;20(1):99-104.
6
Cytogenetic and molecular studies of variant Ph' translocations.变异Ph'易位的细胞遗传学和分子研究。
Haematologica. 2000 Apr;85(4):435-7.
7
Molecular cytogenetic characterization of deletions on der(9) in chronic myelocytic leukemia.慢性粒细胞白血病中9号衍生染色体缺失的分子细胞遗传学特征
Cancer Genet Cytogenet. 2006 Jun;167(2):97-102. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2006.01.011.
8
[New approach in the diagnosis and monitoring of treatment in chronic myelogenous leukemia].[慢性粒细胞白血病诊断与治疗监测的新方法]
Orv Hetil. 2004 Dec 26;145(52):2603-9.
9
[Molecular biology of chronic myeloid leukemia].[慢性髓性白血病的分子生物学]
Acta Haematol Pol. 1992;23(2 Suppl 1):13-7.
10
Chronic myelogenous leukemia with the e6a2 BCR-ABL and lacking imatinib response: presentation of two cases.伴有e6a2 BCR-ABL且对伊马替尼无反应的慢性粒细胞白血病:两例病例报告
Acta Haematol. 2009;122(1):11-6. doi: 10.1159/000230037. Epub 2009 Jul 29.

引用本文的文献

1
Chronic Myeloid Leukemia with a Rare Philadelphia Chromosome Variant Involving Chromosome 16.慢性髓性白血病伴罕见费城染色体变异涉及 16 号染色体。
Am J Case Rep. 2024 Aug 31;25:e944641. doi: 10.12659/AJCR.944641.
2
A chronic myeloid leukemia case with a variant translocation t(11;22) (q23;q11.2): masked Philadelphia or simple variant translocation?一例伴有变异易位t(11;22)(q23;q11.2)的慢性髓性白血病病例:隐匿型费城染色体还是单纯变异易位?
Pan Afr Med J. 2018 Jun 22;30:161. doi: 10.11604/pamj.2018.30.161.9318. eCollection 2018.