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由1,2-双(1,2,4-三唑-4-基)乙烷和苯二甲酸酯构建的发光锌(II)和镉(II)混合配体配位聚合物的晶体结构及固态交叉极化/魔角旋转13C核磁共振关联

Crystal structures and solid-state CPMAS 13C NMR correlations in luminescent zinc(II) and cadmium(II) mixed-ligand coordination polymers constructed from 1,2-bis(1,2,4-triazol-4-yl)ethane and benzenedicarboxylate.

作者信息

Habib Hesham A, Hoffmann Anke, Höppe Henning A, Janiak Christoph

机构信息

Institut für Anorganische und Analytische Chemie, Universität Freiburg, Albertstr., 21, 79104 Freiburg, Germany.

出版信息

Dalton Trans. 2009 Mar 14(10):1742-51. doi: 10.1039/b812670d. Epub 2009 Jan 16.

Abstract

The hydrothermal reaction of M(NO(3))(2).4H(2)O (M = Zn and Cd) with benzene-1,4-dicarboxylic acid (H(2)bdc) or benzene-1,3-dicarboxylic acid (H(2)ip) and 1,2-bis(1,2,4-triazol-4-yl)ethane (btre) produced the mixed-ligand coordination polymers (MOFs) {[Zn(2)(micro(2)-bdc)(2)(micro(4)-btre)]} (), {Cd(2)(micro(4)-bdc)(micro(4)-btre)(2)(2).H(2)O} and {[Zn(2)(micro(3)-ip)(2)(micro(2)-btre)(H(2)O)(2)].2H(2)O} (). The compounds, characterized by single-crystal X-ray diffraction, X-ray powder diffraction, solid-state cross-polarization (CP) magic-angle-spinning (MAS) (13)C NMR and thermoanalysis, feature 3D metal-organic frameworks for and and 2D double layers which are connected through hydrogen bonds from the aqua ligands for 3. The CPMAS (13)C NMR spectra picture the symmetry-independent (unique) C atoms and the bdc/ip-to-btre ligand ratio in agreement with the crystal structures. The zinc and cadmium coordination polymers show a strong bluish fluorescence upon excitation with UV light (the free btre ligand is non-luminescent).

摘要

M(NO₃)₂·4H₂O(M = Zn和Cd)与苯-1,4-二甲酸(H₂bdc)或苯-1,3-二甲酸(H₂ip)以及1,2-双(1,2,4-三唑-4-基)乙烷(btre)发生水热反应,生成了混合配体配位聚合物(金属有机框架材料,MOFs){[Zn₂(μ₂-bdc)₂(μ₄-btre)]}()、{Cd₂(μ₄-bdc)(μ₄-btre)₂₂·H₂O}以及{[Zn₂(μ₃-ip)₂(μ₂-btre)(H₂O)₂]·2H₂O}()。这些化合物通过单晶X射线衍射、X射线粉末衍射、固态交叉极化(CP)魔角旋转(MAS)¹³C NMR以及热分析进行表征,对于而言具有三维金属有机框架结构,对于而言具有通过水合配体的氢键相连的二维双层结构。CPMAS¹³C NMR光谱描绘了与晶体结构一致的非对称独立(独特)C原子以及bdc/ip与btre配体的比例。锌和镉配位聚合物在紫外光激发下呈现出强烈的蓝色荧光(游离的btre配体不发光)。

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