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A missense mutation in exon 1 of the keratin 9 gene in a Japanese patient with "Vörner type" hereditary palmoplantar keratoderma.

作者信息

Sakabe Jun-Ichi, Nakamura Motonobu, Tokura Yoshiki

出版信息

Eur J Dermatol. 2009 May-Jun;19(3):286-7. doi: 10.1684/ejd.2009.0657. Epub 2009 Mar 3.

DOI:10.1684/ejd.2009.0657
PMID:19258236
Abstract
摘要

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A missense mutation in exon 1 of the keratin 9 gene in a Japanese patient with "Vörner type" hereditary palmoplantar keratoderma.一名患有“Vörner型”遗传性掌跖角化病的日本患者的角蛋白9基因外显子1发生错义突变。
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