Suppr超能文献

[由Nav1.5钠通道突变引起的遗传性心脏病]

[Inherited cardiac diseases caused by Nav1.5 sodium channel mutations].

作者信息

Tfelt-Hansen Jacob, Olesen Søren-Peter, Svendsen Jesper Hastrup, Jespersen Thomas

机构信息

Danmarks Grundforskningsfonds Center for Hjertearytmi, Københavns Universitet, Biomedicinsk Institut.

出版信息

Ugeskr Laeger. 2009 Apr 6;171(15):1261-5.

Abstract

Contraction of the heart is achieved through a delicately regulated conduction of electrical impulses. A pivotal element in the impulse propagation is the depolarising sodium current responsible for the initial depolarisation of the cardiomyocytes. Recent research has shown that mutations in the gene encoding the cardiac sodium channel (SCN5A) is associated with both rare forms of ventricular arrhythmia, and with the most frequent form of arrhythmia, atrial fibrillation.

摘要

心脏的收缩是通过精细调节的电冲动传导来实现的。冲动传播中的一个关键因素是负责心肌细胞初始去极化的去极化钠电流。最近的研究表明,编码心脏钠通道(SCN5A)的基因突变与罕见形式的室性心律失常以及最常见的心律失常形式——心房颤动都有关联。

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