美国食品药品监督管理局对政府问责局报告的回应：为加强对特定III类医疗器械的上市前审查程序做出新努力。 - Suppr

The FDA's response to the GAO's report: new effort to tighten the pre-market review process for select Class III medical devices.

Kim Ji Hye, Smith Jessica, Greis Jason, Werling Kristian

McGuireWoods Chicago, USA.

Health Care Law Mon. 2009 May;2009(5):2-8.

Abstract

摘要

Health Care Law Mon. 2009 May;2009(5):2-8.

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