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钳形配合物通过假定的钯(IV)中间体催化烯烃与碘鎓盐的氧化还原偶联反应。

Pincer complex-catalyzed redox coupling of alkenes with iodonium salts via presumed palladium(IV) intermediates.

作者信息

Aydin Juhanes, Larsson Johanna M, Selander Nicklas, Szabó Kálmán J

机构信息

Department of Organic Chemistry Arrhenius Laboratory, Stockholm University, Sweden.

出版信息

Org Lett. 2009 Jul 2;11(13):2852-4. doi: 10.1021/ol9010739.

DOI:10.1021/ol9010739
PMID:19476374
Abstract

Palladium pincer complexes directly catalyze the redox coupling reactions of functionalized alkenes and iodonium salts. The catalytic process, which is suitable for mild catalytic functionalization of allylic acetates and electron-rich alkenes, probably occurs through Pd(IV) intermediates. Due to the strong metal-ligand interactions, the oxidation of phosphine and amine ligands of the pincer complexes can be avoided in the presented reactions.

摘要

钯钳形配合物直接催化功能化烯烃与碘鎓盐的氧化还原偶联反应。该催化过程适用于烯丙基乙酸酯和富电子烯烃的温和催化官能化,可能通过钯(IV)中间体发生。由于强烈的金属-配体相互作用,在所展示的反应中可以避免钳形配合物的膦和胺配体的氧化。

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