• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

肥胖基因——一切都与父母有关!

Obesity genes-it's all about the parents!

作者信息

Farooqi Sadaf

机构信息

University of Cambridge Metabolic Research Laboratories, Institute of Metabolic Science, Addenbrooke's Hospital, Cambridge, UK.

出版信息

Cell Metab. 2009 Jun;9(6):487-8. doi: 10.1016/j.cmet.2009.05.008.

DOI:10.1016/j.cmet.2009.05.008
PMID:19490903
Abstract

Maternal inheritance of mutations in the GNAS1 gene is associated with obesity in humans, but the mechanism involved is unknown. In this issue, Chen et al. (2009) have generated mice with brain specific deletion of either the maternal or paternal allele to trace the origin of the phenotype.

摘要

GNAS1基因突变的母系遗传与人类肥胖有关,但其涉及的机制尚不清楚。在本期中,Chen等人(2009年)构建了母本或父本等位基因在大脑中特异性缺失的小鼠,以追踪该表型的起源。

相似文献

1
Obesity genes-it's all about the parents!肥胖基因——一切都与父母有关!
Cell Metab. 2009 Jun;9(6):487-8. doi: 10.1016/j.cmet.2009.05.008.
2
Gsα deficiency in the dorsomedial hypothalamus underlies obesity associated with Gsα mutations.下丘脑背内侧核中的Gsα缺乏是与Gsα突变相关的肥胖的基础。
J Clin Invest. 2017 Feb 1;127(2):500-510. doi: 10.1172/JCI88622. Epub 2016 Dec 19.
3
Gα deficiency in the dorsomedial hypothalamus leads to obesity, hyperphagia, and reduced thermogenesis associated with impaired leptin signaling.下丘脑背内侧核中的 Gα 缺乏会导致肥胖、多食和产热减少,这与瘦素信号受损有关。
Mol Metab. 2019 Jul;25:142-153. doi: 10.1016/j.molmet.2019.04.005. Epub 2019 Apr 12.
4
Central nervous system imprinting of the G protein G(s)alpha and its role in metabolic regulation.G蛋白G(s)α的中枢神经系统印记及其在代谢调节中的作用。
Cell Metab. 2009 Jun;9(6):548-55. doi: 10.1016/j.cmet.2009.05.004.
5
Obesity-Associated GNAS Mutations and the Melanocortin Pathway.肥胖相关的GNAS突变与黑皮质素通路
N Engl J Med. 2022 Jul 21;387(3):285. doi: 10.1056/NEJMc2119110.
6
Obesity-Associated GNAS Mutations and the Melanocortin Pathway.肥胖相关的GNAS突变与黑皮质素通路
N Engl J Med. 2022 Jul 21;387(3):284. doi: 10.1056/NEJMc2119110.
7
Obesity-Associated GNAS Mutations and the Melanocortin Pathway.肥胖相关的GNAS突变与黑皮质素通路
N Engl J Med. 2022 Jul 21;387(3):284. doi: 10.1056/NEJMc2119110.
8
Obesity-Associated GNAS Mutations and the Melanocortin Pathway. Reply.肥胖相关的GNAS突变与黑皮质素通路。回复
N Engl J Med. 2022 Jul 21;387(3):285-286. doi: 10.1056/NEJMc2119110.
9
Gs(alpha) mutations and imprinting defects in human disease.人类疾病中的Gs(α)突变与印记缺陷
Ann N Y Acad Sci. 2002 Jun;968:173-97. doi: 10.1111/j.1749-6632.2002.tb04335.x.
10
Paternal versus maternal transmission of a stimulatory G-protein alpha subunit knockout produces opposite effects on energy metabolism.刺激性G蛋白α亚基基因敲除的父系与母系传递对能量代谢产生相反影响。
J Clin Invest. 2000 Mar;105(5):615-23. doi: 10.1172/JCI8437.

引用本文的文献

1
Beyond brown adipogenesis the inheritance of imprinted H19.除了棕色脂肪生成之外,印记基因H19的遗传。
Noncoding RNA Investig. 2018 Nov;2. doi: 10.21037/ncri.2018.11.05. Epub 2018 Nov 23.
2
Current Nomenclature of Pseudohypoparathyroidism: Inactivating Parathyroid Hormone/Parathyroid Hormone-Related Protein Signaling Disorder.假性甲状旁腺功能减退症的当前命名法:甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白信号转导失活障碍
J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2017 Dec 30;9(Suppl 2):58-68. doi: 10.4274/jcrpe.2017.S006. Epub 2017 Dec 27.
3
New targets to treat obesity and the metabolic syndrome.
治疗肥胖症和代谢综合征的新靶点。
Eur J Pharmacol. 2015 Sep 15;763(Pt A):64-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2015.03.093. Epub 2015 May 19.