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家族性地中海热中的斯威特综合征:作为家族性地中海热一种新的皮肤特征的中性粒细胞反应可能存在连续性。

Sweet's syndrome in familial Mediterranean fever: possible continuum of the neutrophilic reaction as a new cutaneous feature of FMF.

作者信息

Oskay Tugba, Anadolu Rana

机构信息

Department of Dermatology, Bayindir Hospital, Ankara, Turkey.

出版信息

J Cutan Pathol. 2009 Aug;36(8):901-5. doi: 10.1111/j.1600-0560.2008.01158.x.

Abstract

Sweet's syndrome (SS) or acute febrile neutrophilic dermatosis is an uncommon disorder that often occurs in association with other systemic diseases. In its systemic manifestation, SS resembles familial Mediterranean fever (FMF) in many aspects. Although the exact pathogenesis of SS and FMF is not yet clear, their clinical similarities and simultaneous occurrence suggest a possible common underlying mechanism and may represent a continuum of a reactive neutrophilic condition.

摘要

斯威特综合征(SS)或急性发热性嗜中性皮病是一种罕见的疾病,常与其他全身性疾病相关。在其全身表现方面,SS在许多方面类似于家族性地中海热(FMF)。尽管SS和FMF的确切发病机制尚不清楚,但它们的临床相似性和同时出现提示可能存在共同的潜在机制,并且可能代表反应性嗜中性粒细胞疾病的一个连续谱。

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